臭化テトラブチルアンモニウム

臭化テトラブチルアンモニウム

臭化N,N,N-トリブチルブタン-1-アミニウム

別称
臭化テトラ-n-ブチルアンモニウム
識別情報
CAS登録番号 1643-19-2
PubChem 74236
EC番号 216-699-2
KEGG D06424
ChEBI
  • CHEBI:51993
  • [Br-].CCCC[N+](CCCC)(CCCC)CCCC
  • InChI=1/C16H36N.BrH/c1-5-9-13-17(14-10-6-2,15-11-7-3)16-12-8-4;/h5-16H2,1-4H3;1H/q+1;/p-1
特性
化学式 C16H36BrN
モル質量 322.368 g/mol
融点

103 °C, 376 K, 217 °F

危険性
EU分類 有害 (Xn)
NFPA 704
0
2
1
関連する物質
関連するアニオン 三臭化テトラブチルアンモニウム（英語版）, フッ化テトラ-n-ブチルアンモニウム, 塩化テトラブチルアンモニウム, ヨウ化テトラ-n-ブチルアンモニウム, 水酸化テトラブチルアンモニウム（英語版）
関連する物質
関連するカチオン 臭化テトラメチルアンモニウム, 臭化テトラエチルアンモニウム
特記なき場合、データは常温 (25 °C)・常圧 (100 kPa) におけるものである。

臭化テトラブチルアンモニウム（しゅうかテトラブチルアンモニウム、英: Tetrabutylammonium bromide）は、臭化物を含んだ第四級アンモニウム塩であり、一般に相間移動触媒として使用されている[1]。これは、他の多くのテトラブチルアンモニウム塩を塩メタセシス反応（英語版）によって調製するために使用される。 外見は白色で、無水物の固体である[2]。

臭化テトラブチルアンモニウムは安価であり、環境に優しく、選択性が高く、操作が簡単で、非腐食性であり、リサイクルも容易である[3]。

調製と反応

臭化テトラブチルアンモニウムは、1-ブロモブタンとトリブチルアミン（英語版）のアルキル化によって調製することができる[2]。

また、臭化テトラブチルアンモニウムは、塩メタセシス反応によってテトラブチルアンモニウムカチオンの他の塩を調製するために使用される[4]。

さらに、置換反応のための臭化物イオンの供給源として機能する。これは、一般的に使用される相間移動触媒の1つである。融点は100 ℃強であり、他の試薬の存在下では融点が下がるため、イオン液体と見なすことができる[2]。

セミクラスレート形成における役割

臭化テトラブチルアンモニウムは、セミクラスレートハイドレートの形成における熱力学的促進剤として広く研究されており、ガスハイドレートの形成に必要な圧力-温度条件を大幅に引き下げている。[要出典]

関連項目

脚注

[脚注の使い方]
  1. ^ Henry J. Ledon (1988). "Diazo transfer by means of phase-transfer catalysis: di-tert-butyl diazomalonate". Organic Syntheses (英語).; Collective Volume, vol. 6, p. 414
  2. ^ a b c Charette, Andr・ B.; Chinchilla, Rafael; N・jera, Carmen (2007). “Tetrabutylammonium Bromide”. In Paquette, Leo A.. Encyclopedia of Reagents for Organic Synthesis. doi:10.1002/047084289X.rt011.pub2. ISBN 978-0471936237 
  3. ^ Chary, M.V.; Keerthysri, N.C.; Vupallapati, S.V.N.; Lingaiah, N.; Kantevari, S. (2008). “Tetrabutylammonium bromide (TBAB) in isopropanol: An efficient, novel, neutral and recyclable catalytic system for the synthesis of 2,4,5-trisubstituted imidazoles.”. Catal. Commun. 9 (10): 2013・2017. doi:10.1016/j.catcom.2008.03.037. 
  4. ^ Klemperer, W. G. (1990). “Tetrabutylammonium Isopolyoxometalates”. Inorganic Syntheses. 27. pp. 74・85. doi:10.1002/9780470132586.ch15. ISBN 9780470132586 , Bojes, J.; Chivers, T.; Drummond, I. (1978). “Heptathiazocine(Heptasulfurimide) and Tetrabutylammonium Tetrathionitrate”. Inorganic Syntheses. 18. pp. 203・206. doi:10.1002/9780470132494.ch36. ISBN 9780470132494 , Ceriotti, A.; Longoni, G.; Marchionna, M. (1989). “Bis(Tetrabutylammonium) Hexa-μ-Carbonyl-Hexacarbonylhexaplatinate(2 -), [N(C 4 H 9 ) 4 ] 2 [Pt 6 (Co) 6 (μ-Co) 6 ]”. Inorganic Syntheses. 26. pp. 316・319. doi:10.1002/9780470132579.ch57. ISBN 978-0-471-50485-6 ;Christou, George; Garner, C. David; Balasubramaniam, A.; Ridge, Brian; Rydon, H. N. (1982). “9. Tetranuclear Iron-Sulfur and Iron-Selenium Clusters”. Tetranuclear Iron-Sulfur and Iron-Selenium Clusters. Inorganic Syntheses. 21. pp. 33・37. doi:10.1002/9780470132524.ch9. ISBN 9780470132524 .
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