シクロペンタンペントン
| シクロペンタンペントン Cyclopentanepentone | |
|---|---|
 | |
 | |
別称 ロイコン酸 | |
| 識別情報 | |
| CAS登録番号 | 3617-57-0  |
| PubChem | 12305030 |
| ChemSpider | 16788087  |
| |
| |
| 特性 | |
| 化学式 | C5O5 |
| モル質量 | 140.05 g mol−1 |
| 精密質量 | 139.974573110 g mol−1 |
| 関連する物質 | |
| 関連物質 | シクロヘキサンヘキソン クロコン酸 デカヒドロキシシクロペンタン |
| 特記なき場合、データは常温 (25 °C)・常圧 (100 kPa) におけるものである。 | |
シクロペンタンペントン（英: Cyclopentanepentone）は、化学式C5O5で表される化合物である。ロイコン酸とも呼ばれる。シクロペンタンの各位がケトン基に置き換わったもので、一酸化炭素の五量体である。
2000年の時点では、微量の合成に成功するにとどまっている[2][3][4]。
関連化合物
シクロペンタンペントンは、クロコン酸アニオン C5O52− に対応する化合物であると捉えることができる。
シクロペンタンペントン五水和物 (C5O5·5H2O) と呼ばれるものは、デカヒドロキシシクロペンタン (C5(OH)10)のことと考えられている[3][5]。
脚注
- ^ “CID 12305030 - PubChem Public Chemical Database”. The PubChem Project. USA: National Center for Biotechnology Information. 2013年8月8日閲覧。
- ^ Rubin, M. B.; Gleiter, R. (2000). “The Chemistry of Vicinal Polycarbonyl Compounds”. Chemical Reviews 100 (3): 1121–64. doi:10.1021/cr960079j. PMID 11749259.
- ^ a b Seitz, G.; Imming, P. (1992). “Oxocarbons and pseudooxocarbons”. Chemical Reviews 92 (6): 1227–1260. doi:10.1021/cr00014a004.
- ^ Schröder, D.; Schwarz, H.; Dua, S.; Blanksby, S. J.; Bowie, J. H. (1999). “Mass spectrometric studies of the oxocarbons CnOn (n = 3–6)”. International Journal of Mass Spectrometry 188 (1–2): 17–25. doi:10.1016/S1387-3806(98)14208-2.
- ^ Person, W. B.; Williams, D. G. (1957). “Infrared Spectra and the Structure of Leuconic Acid and Triquinoyl”. Journal of Physical Chemistry 61 (7): 1017–1018. doi:10.1021/j150553a047.
| |
|---|---|
| 通常の酸化物 | CO2 · CO |
| 特殊な酸化物 | CO3 · CO4 · CO5 · CO6 · C2O · C2O2 · C2O3 · C2O4（1,2-ジオキセタンジオン、1,3-ジオキセタンジオン） · C3O2 · C3O3 · C4O2 · C4O4 · C4O6 · C5O2 · C5O5 · C6O6（エチレンテトラカルボン酸二無水物、シクロヘキサンヘキソン） · C12O6 · C12O9 |
| 酸化物由来の化合物 | |
- 表示
- 編集
