イノシトール五リン酸

myo-Inositol 1,3,4,5,6-pentakisphosphate

識別情報
CAS登録番号	20298-95-7, ^[1]
ChemSpider	19951265
ChEBI	CHEBI:57733
SMILES O=P([O-])([O-])O[C@@H]1[C@@H](OP([O-])([O-])=O)[C@H](OP([O-])([O-])=O)[C@H](O)[C@H](OP([O-])([O-])=O)[C@H]1OP([O-])([O-])=O
InChI InChI=1S/C6H17O21P5/c7-1-2(23-28(8,9)10)4(25-30(14,15)16)6(27-32(20,21)22)5(26-31(17,18)19)3(1)24-29(11,12)13/h1-7H,(H2,8,9,10)(H2,11,12,13)(H2,14,15,16)(H2,17,18,19)(H2,20,21,22)/p-10/t1-,2+,3-,4-,5+,6+ Key: CTPQAXVNYGZUAJ-KXXVROSKSA-D InChI=1/C6H17O21P5/c7-1-2(23-28(8,9)10)4(25-30(14,15)16)6(27-32(20,21)22)5(26-31(17,18)19)3(1)24-29(11,12)13/h1-7H,(H2,8,9,10)(H2,11,12,13)(H2,14,15,16)(H2,17,18,19)(H2,20,21,22)/p-10/t1-,2+,3-,4-,5+,6+ Key: CTPQAXVNYGZUAJ-JSZKNSOJBF
特性
化学式	C₆H₁₇O₂₁P₅
モル質量	580.06 g mol⁻¹
特記なき場合、データは常温 (25 °C)・常圧 (100 kPa) におけるものである。

イノシトール五リン酸(Inositol pentakisphosphate)は、イノシトール-ポリリン酸マルチキナーゼの作用によって、イノシトール四リン酸に1つのリン酸基が付加した分子である。イノシトールリン酸系の多くのセカンドメッセンジャーの1つであると考えられている。腫瘍形成、浸潤、転移等の幅広い生理学的、病理学的反応に関わっており、そのためこのキナーゼに特異的な阻害剤は癌の治療にとって有用であると考えられている^[2]。

イノシトール五リン酸は植物の防御シグナル伝達においても役割を果たしている。また植物ホルモンのジャスモン酸類の働きを強める^[3]^[4] 。

出典

^ Sigma Aldrich
^ Piccolo, E.; Vignati, S.; Maffucci, T.; Innominato, P. F.; Riley, A. M.; Potter, B. V.; Pandolfi, P. P.; Broggini, M. et al. (2004). “Inositol pentakisphosphate promotes apoptosis through the PI 3-K/Akt pathway”. Oncogene 23 (9): 1754–1765. doi:10.1038/sj.onc.1207296. PMID 14755253.
^ Sheard, L. B.; Tan, Xu; Mao, Haibin; Withers, John; Ben-Nissan, Gili; Hinds, Thomas R.; Kobayashi, Yuichi; Hsu, Fong-Fu et al. (2010). “Jasmonate perception by inositol phosphate-potentiated COI1-JAZ co-receptor”. Nature 468 (7322): 400–405. doi:10.1038/nature09430. PMC 2988090. PMID 20927106. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC2988090/.
^ Mosblech, A.; Thurow, Corinna; Gatz, Christiane; Feussner, Ivo; Heilmann, Ingo (2010). “Jasmonic acid perception by COI1 involves inositol polyphosphates in Arabidopsis thaliana”. The Plant Journal 65 (6): 949–957. doi:10.1111/j.1365-313X.2011.04480.x. PMID 21205029.