Sitrulina
Nama | |
---|---|
Nama IUPAC 2-Amino-5-(carbamoylamino)pentanoic acid[1] | |
Penanda | |
Nomor CAS |
|
Model 3D (JSmol) |
|
3DMet | {{{3DMet}}} |
Referensi Beilstein | 1725417, 1725415 R, 1725416 S |
ChEBI |
|
ChEMBL |
|
ChemSpider |
|
DrugBank |
|
Nomor EC | |
Referensi Gmelin | 774677 S |
IUPHAR/BPS |
|
KEGG |
|
MeSH | Citrulline |
PubChem CID |
|
Nomor RTECS | {{{value}}} |
UNII |
|
CompTox Dashboard (EPA) |
|
InChI
| |
SMILES
| |
Sifat | |
Rumus kimia | C6H13N3O3 |
Massa molar | 175,19 g·mol−1 |
Penampilan | White crystals |
Bau | Odourless |
log P | −1.373 |
Keasaman (pKa) | 2.508 |
Kebasaan (pKb) | 11.489 |
Termokimia | |
Kapasitas kalor (C) | 232.80 J K−1 mol−1 |
Entropi molar standar (S | 254.4 J K−1 mol−1 |
Senyawa terkait | |
Kecuali dinyatakan lain, data di atas berlaku pada suhu dan tekanan standar (25 °C [77 °F], 100 kPa). | |
N verifikasi (apa ini YN ?) | |
Referensi | |
Sitrulina adalah asam amino α. Nama asam amino in berasal dari bahasa Latin sitrulus yang merupakan sebutan untuk buah semangka. Senyawa ini pertama kali diisolasi pada tahun 1914 oleh Koga & Odake dari buah yang sama.[2]
Asam amino ini terbentuk dalam sintesis arginina dari ornitina[3]
- l
- b
- s
Referensi
- ^ "Citrulline - Compound Summary". PubChem Compound. USA: National Center for Biotechnology Information. 16 September 2004. Identification. Diakses tanggal 1 May 2012.
- ^ http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC1264464/ The carbamido diacetyl reaction: a test for citrulline
- ^ Parker, Sybil, P (1984). McGraw-Hill Dictionary of Biology. McGraw-Hill Company. Parameter
|url-status=
yang tidak diketahui akan diabaikan (bantuan)