Aktinidin |
![](//upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/c/c3/Actinidine_chemical_structure.png/200px-Actinidine_chemical_structure.png) Vonalváz |
![](//upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/9/90/Actinidine_Space-Filling.png/200px-Actinidine_Space-Filling.png) Kalottamodell |
IUPAC-név | (S)-4,7-dimetil-6,7-dihidro-5H-ciklopenta[c]piridin |
Kémiai azonosítók |
CAS-szám | 524-03-8 |
ChemSpider | 61533 |
SMILES |
---|
C[C@@H](CC1)C2=C1C(C)=CN=C2 | |
InChI |
---|
1/C10H13N/c1-7-3-4-9-8(2)5-11-6-10(7)9/h5-7H,3-4H2,1-2H3/t7-/m0/s1 | |
InChIKey | ZHQQRIUYLMXDPP-ZETCQYMHSA-N |
Kémiai és fizikai tulajdonságok |
Kémiai képlet | C10H13N |
Moláris tömeg | 147,219 g/mol |
Olvadáspont | <25 °C |
Forráspont | 100–103 °C 9 Hgmm nyomáson[1] |
Ha másként nem jelöljük, az adatok az anyag standardállapotára (100 kPa) és 25 °C-os hőmérsékletre vonatkoznak. |
| Ez a szócikk nem tünteti fel a független forrásokat, amelyeket felhasználtak a készítése során. Emiatt nem tudjuk közvetlenül ellenőrizni, hogy a szócikkben szereplő állítások helytállóak-e. Segíts megbízható forrásokat találni az állításokhoz! Lásd még: A Wikipédia nem az első közlés helye. |
Az aktinidin piridinszármazék, mely az orvosi macskagyökér (Valeriana officinalis) és az Actinidia poligama nevű, a kiwi-hez hasonló növény illóolajában található meg. Bizonyos rovarok számára feromon. Vonzza, illetve izgatja a macskákat (innen a macskagyökér elnevezés).
Kapcsolódó szócikkek
Jegyzetek
- ↑ Sakan, Takeo; Bulletin of the Chemical Society of Japan, 1959, V32, P315-16.
| Ez a kémiai tárgyú lap egyelőre csonk (erősen hiányos). Segíts te is, hogy igazi szócikk lehessen belőle! |