Uroporphyrinogène I

Uroporphyrinogène I

Structure de l'uroporphyrinogène I
Identification
Nom UICPA acide 3-[7,12,17-tris(2-carboxyéthyl)
-3,8,13,18-tétrakis(carboxyméthyl)
-5,10,15,20,21,22,23,24-octahydroporphyrin-2-yl]propanoïque
No CAS 1867-62-5
PubChem 440775
ChEBI 28766
SMILES
C1C2=C(C(=C(N2)CC3=C(C(=C(N3)CC4=C(C(=C(N4)CC5=C(C(=C1N5)CC(=O)O)CCC(=O)O)CC(=O)O)CCC(=O)O)CC(=O)O)CCC(=O)O)CC(=O)O)CCC(=O)O
PubChem, vue 3D
InChI
Std. InChI : vue 3D
InChI=1S/C40H44N4O16/c45-33(46)5-1-17-21(9-37(53)54)29-14-26-19(3-7-35(49)50)23(11-39(57)58)31(43-26)16-28-20(4-8-36(51)52)24(12-40(59)60)32(44-28)15-27-18(2-6-34(47)48)22(10-38(55)56)30(42-27)13-25(17)41-29/h41-44H,1-16H2,(H,45,46)(H,47,48)(H,49,50)(H,51,52)(H,53,54)(H,55,56)(H,57,58)(H,59,60)
Std. InChIKey :
QTTNOSKSLATGQB-UHFFFAOYSA-N
Propriétés chimiques
Formule C40H44N4O16  [Isomères]
Masse molaire[1] 836,794 6 ± 0,040 7 g/mol
C 57,41 %, H 5,3 %, N 6,7 %, O 30,59 %,

Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire.
modifier 

L’uroporphyrinogène I est un tétrapyrrole produit en petites quantités dans la porphyrie aiguë intermittente.

Notes et références

  1. Masse molaire calculée d’après « Atomic weights of the elements 2007 », sur www.chem.qmul.ac.uk.
v · m
Pigments biliaires
(linéaires)
Phytobilines
Phycobilines
Macrocycles
Corrinoïdes
Porphyrines
Protoporphyrines
Phytoporphyrines
Porphyrines réduites
Porphyrinogènes
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Bactériochlorines
  • Bactériochlorophylle a
Isobactériochlorines
Corphines
  • Cofacteur F430
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