Trichlorobenzène
Le trichlorobenzène (ou TCB) est un composé aromatique constitué d'un noyau benzénique substitué par trois atomes de chlore, de formule brute C6H3Cl3[1]. Il existe sous la forme de trois isomères, qui diffèrent par la position relative des atomes de chlore : 1,2,3-trichlorobenzène, 1,2,4-trichlorobenzène et 1,3,5-trichlorobenzène. Ces trois isomères ont des propriétés chimiques et toxicologiques différentes[2]. Le 1,2,3-TCB et le 1,3,5-TCB se présentent sous la forme de solides incolores, le 1,2,4-TCB d'une huile incolore.
Trichlorobenzène | |||
Nom | 1,2,3-trichlorobenzène | 1,2,4-trichlorobenzène | 1,3,5-trichlorobenzène |
Autre nom | 1,2,3-TCB | 1,2,4-TCB | 1,3,5-TCB |
Représentation | |||
Numéro CAS | 87-61-6 | 120-82-1 | 108-70-3 |
12002-48-1 (mélange d'isomères) | |||
PubChem | 6895 | 13 | 7950 |
Formule brute | C6H3Cl3 | ||
Masse molaire | 181,45 g·mol−1 | ||
État | solide | liquide | solide |
Apparence | solide cristallin blanc, avec une légère odeur aromatique[3] | liquide incolore, avec une odeur aromatique[4] | solide cristallin blanc à incolore, avec une odeur de naphtalène[5] |
Point de fusion | 53 °C[3] | 17 °C[4] | 63 °C[5] |
Point d'ébullition | 211 °C[3] | 213 °C[4] | 209 °C[5] |
Masse volumique | 1,69 g·cm-3[3] | 1,46 g·cm-3[4] | 1,87 g·cm-3[5] |
Solubilité (eau) | 16 mg·l-1 (20 °C)[3] | 35 mg·l-1 (25 °C)[4] | 4,1-5,9 mg·l-1 (20 °C)[5] |
SGH | [3],[4],[5] | ||
Phrase H et P | H302 et H410 H302 : Nocif en cas d'ingestion H410 : Très toxique pour les organismes aquatiques, entraîne des effets à long terme | H302, H315 et H410 H302 : Nocif en cas d'ingestion H315 : Provoque une irritation cutanée H410 : Très toxique pour les organismes aquatiques, entraîne des effets à long terme | H302 et H411 H302 : Nocif en cas d'ingestion H411 : Toxique pour les organismes aquatiques, entraîne des effets à long terme |
P262 et P273 P262 : Éviter tout contact avec les yeux, la peau ou les vêtements. P273 : Éviter le rejet dans l’environnement. | P273 et P302+P352 P273 : Éviter le rejet dans l’environnement. P302+P352 : En cas de contact avec la peau : laver abondamment à l’eau et au savon. | P264, P270, P273, P330, P301+P312 et P501 P264 : Se laver … soigneusement après manipulation. P270 : Ne pas manger, boire ou fumer en manipulant ce produit. P273 : Éviter le rejet dans l’environnement. P330 : Rincer la bouche. P301+P312 : En cas d'ingestion : appeler un CENTRE ANTIPOISON ou un médecin en cas de malaise. P501 : Éliminer le contenu/récipient dans … |
Notes et références
- (en) Cet article est partiellement ou en totalité issu de l’article de Wikipédia en anglais intitulé « Trichlorobenzene » (voir la liste des auteurs).
- ↑ Trichlorobenzene (all isomers), onlinelibrary.wiley.com, , 332–363 p. (ISBN 978-3527600410, DOI 10.1002/3527600418.mb1200248isme0003), « Trichlorobenzene (all isomers) [MAK Value Documentation, 1992] »
- ↑ « Trichlorobenzenes », atsdr.cdc.gov (consulté le )
- ↑ a b c d e et f Entrée « 1,2,3-Trichlorbenzol » dans la base de données de produits chimiques GESTIS de la IFA (organisme allemand responsable de la sécurité et de la santé au travail) (allemand, anglais), accès le 5 janvier 2017 (JavaScript nécessaire).
- ↑ a b c d e et f Entrée « 1,2,4-Trichlorbenzol » dans la base de données de produits chimiques GESTIS de la IFA (organisme allemand responsable de la sécurité et de la santé au travail) (allemand, anglais), accès le 5 janvier 2017 (JavaScript nécessaire).
- ↑ a b c d e et f Entrée « 1,3,5-Trichlorbenzol » dans la base de données de produits chimiques GESTIS de la IFA (organisme allemand responsable de la sécurité et de la santé au travail) (allemand, anglais), accès le 5 janvier 2017 (JavaScript nécessaire).
Voir aussi
- Chlorobenzène
- Dichlorobenzène
- Tétrachlorobenzène
- Pentachlorobenzène
- Hexachlorobenzène
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