Triéthylène glycol diméthyléther

Triéthylène glycol diméthyléther
Structure du triéthylène glycol diméthyléther
Identification
Nom UICPA	1-méthoxy-2-[2-(2-méthoxyéthoxy)éthoxy]éthane
Synonymes	triglyme
No CAS	112-49-2
No ECHA	100.003.616
No CE	203-977-3
PubChem	8189
ChEBI	44842
SMILES	COCCOCCOCCOC PubChem, vue 3D
InChI	Std. InChI : vue 3D InChI=1S/C8H18O4/c1-9-3-5-11-7-8-12-6-4-10-2/h3-8H2,1-2H3 Std. InChIKey : YFNKIDBQEZZDLK-UHFFFAOYSA-N
Propriétés chimiques
Formule	C8H18O4  [Isomères]
Masse molaire[1]	178,226 1 ± 0,008 9 g/mol C 53,91 %, H 10,18 %, O 35,91 %,
Propriétés physiques
T° fusion	−46 °C[2]
T° ébullition	216 °C[2]
Masse volumique	0,98 g·cm-3[2]
T° d'auto-inflammation	195 °C[2]
Point d’éclair	111 °C[2]
Pression de vapeur saturante	120 Pa[2] à 20 °C
Précautions
SGH[2]
Danger H360Df, EUH019, P201 et P308+P313 H360Df : Peut nuire au fœtus. Susceptible de nuire à la fertilité. EUH019 : Peut former des peroxydes explosifs P201 : Se procurer les instructions avant utilisation. P308+P313 : En cas d’exposition prouvée ou suspectée : consulter un médecin.
Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire.
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Le triéthylène glycol diméthyléther, ou triglyme, est un composé chimique de formule H₃CO(CH₂CH₂O)₃CH₃.

Il s'agit d'un solvant aprotique polaire utilisé pour conduire certaines réactions, telles que les réactions de Grignard (aux halogénures d'organomagnésiens) ou des réactions d'alkylation (par exemple pour la synthèse du polytétrafluoroéthylène et d'autres fluoropolymères).

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