Tioconazole
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Tioconazole | |
Identification | |
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Nom UICPA | (RS)-1-{2-[(2-chlorothiophén-3-yl)méthoxy]-2-(2,4-dichlorophényl)éthyl}-1H-imidazole |
No CAS | 65899-73-2 |
No ECHA | 100.059.958 |
Code ATC | D01AC07 |
DrugBank | APRD01262 |
PubChem | 5482 |
SMILES | Clc3sccc3COC(Cn1ccnc1)c2ccc(Cl)cc2Cl PubChem, vue 3D |
InChI | InChI : vue 3D InChI=1/C16H13Cl3N2OS/c17-12-1-2-13(14(18)7-12)15(8-21-5-4-20-10-21)22-9-11-3-6-23-16(11)19/h1-7,10,15H,8-9H2 InChIKey : QXHHHPZILQDDPS-UHFFFAOYAR Std. InChI : vue 3D InChI=1S/C16H13Cl3N2OS/c17-12-1-2-13(14(18)7-12)15(8-21-5-4-20-10-21)22-9-11-3-6-23-16(11)19/h1-7,10,15H,8-9H2 Std. InChIKey : QXHHHPZILQDDPS-UHFFFAOYSA-N |
Propriétés chimiques | |
Formule | C16H13Cl3N2OS [Isomères] |
Masse molaire[1] | 387,711 ± 0,025 g/mol C 49,57 %, H 3,38 %, Cl 27,43 %, N 7,23 %, O 4,13 %, S 8,27 %, |
Considérations thérapeutiques | |
Voie d’administration | topique |
Composés apparentés | |
Autres composés | sulconazole |
Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire. | |
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Le tioconazole est un antimycosique.
Mode d'action
Le tioconazole inhibe la synthèse de l'ergostérol, molécule constitutive de la membrane fongique.
Spécialités contenant du tioconazole
- TROSYD
Références
- ↑ Masse molaire calculée d’après « Atomic weights of the elements 2007 », sur www.chem.qmul.ac.uk.
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