Tétraphényldiphosphine
| Tétraphényldiphosphine | |||
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| Structure de la tétraphényldiphosphine | |||
| Identification | |||
|---|---|---|---|
| No CAS | 1101-41-3 | ||
| No ECHA | 100.012.869 | ||
| No CE | 214-155-9 | ||
| PubChem | 70673 | ||
| SMILES | C1=CC=C(C=C1)P(C2=CC=CC=C2)P(C3=CC=CC=C3)C4=CC=CC=C4 PubChem, vue 3D | ||
| InChI | Std. InChI : vue 3D InChI=1S/C24H20P2/c1-5-13-21(14-6-1)25(22-15-7-2-8-16-22)26(23-17-9-3-10-18-23)24-19-11-4-12-20-24/h1-20H Std. InChIKey : DAPZRBJQPPDZGH-UHFFFAOYSA-N | ||
| Propriétés chimiques | |||
| Formule | C24H20P2 | ||
| Masse molaire[1] | 370,363 1 ± 0,020 6 g/mol C 77,83 %, H 5,44 %, P 16,73 %, | ||
| Précautions | |||
| SGH[2] | |||
 Danger H250 : S'enflamme spontanément au contact de l'air P222 : Ne pas laisser au contact de l’air. P231 : Manipuler sous gaz inerte. P422 : Stocker le contenu sous … | |||
| Transport[2] | |||
Numéro ONU : 2846 : SOLIDE ORGANIQUE PYROPHORIQUE, N.S.A. Classe : 4.2 Étiquette :  4.2 : Matières sujettes à l'inflammation spontanée Emballage : Groupe d'emballage I : matières très dangereuses ; | |||
| Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire. | |||
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La tétraphényldiphosphine est un composé organophosphoré de formule chimique (C6H5)2P–P(C6H5)2. Il se présente sous la forme d'un solide blanc soluble dans les solvants apolaires. La molécule est centrosymétrique avec une liaison de 225,92 pm[3].
Elle peut être obtenue par réduction au sodium de la chlorodiphénylphosphine (C6H5)2PCl :
Elle est utilisée comme source de groupes (C6H5)2P−[4].
Notes et références
- ↑ Masse molaire calculée d’après « Atomic weights of the elements 2007 », sur www.chem.qmul.ac.uk.
- ↑ a et b Fiche Sigma-Aldrich du composé Tetraphenylbiphosphine, consultée le 14 février 2021.
- ↑ (en) Eric C. Y. Tam, Nicola A. Maynard, David C. Apperley, J. David Smith, Martyn P. Coles et J. Robin Fulton, « Group 14 Metal Terminal Phosphides: Correlating Structure with |JMP| », Inorganic Chemistry, vol. 51, no 17, , p. 9403-9415 (PMID 22900884, DOI 10.1021/ic301208d, lire en ligne)
- ↑ (de) Wilhelm Kuchen et Hans Buchwald, « Zur Kenntnis der Organophosphorverbindungen, III. Umsetzungen mit Diphenylphosphin‐natrium », Chemische Berichte, vol. 92, no 1, , p. 227-231 (DOI 10.1002/cber.19590920126, lire en ligne)
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