Podophyllotoxine
| Podophyllotoxine | |
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| Identification | |
|---|---|
| Nom UICPA | (5R,5aR,8aR,9R)-5-hydroxy-9-(3,4,5-triméthoxyphényl)-5a,6,8a,9-tétrahydro-5H-[2]benzofuro[5,6-f][1,3]benzodioxol-8-one |
| No CAS | 518-28-5 |
| No ECHA | 100.007.502 |
| Code ATC | D06BB04 |
| DrugBank | APRD01189 |
| PubChem | 10607 |
| SMILES | COC1=CC(=CC(=C1OC)OC)[C@H]2[C@@H]3[C@H](COC3=O)[C@H](C4=CC5=C(C=C24)OCO5)O PubChem, vue 3D |
| InChI | InChI : vue 3D InChI=1S/C22H22O8/c1-25-16-4-10(5-17(26-2)21(16)27-3)18-11-6-14-15(30-9-29-14)7-12(11)20(23)13-8-28-22(24)19(13)18/h4-7,13,18-20,23H,8-9H2,1-3H3/t13-,18+,19-,20-/m0/s1 InChIKey : YJGVMLPVUAXIQN-XVVDYKMHSA-N |
| Propriétés chimiques | |
| Formule | C22H22O8 [Isomères] |
| Masse molaire[1] | 414,405 3 ± 0,021 5 g/mol C 63,76 %, H 5,35 %, O 30,89 %, |
| Données pharmacocinétiques | |
| Demi-vie d’élim. | 1 à 4,5 h. |
| Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire. | |
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La podophyllotoxine est un composé non alcaloïde extrait des rhizomes et racines de certaines espèces de Podophyllum[2]. Ses propriétés antitumorales en font un composé actif en application locale contre les condylomes, provoqués par le papillomavirus humain[3]. Il est notamment commercialisé en France sous le nom de Condyline, disponible uniquement sur ordonnance.
Mode d'action
Effets secondaires
Biosynthèse
Voir aussi
- Epipodophyllotoxine, son épimère.
Références
- ↑ Masse molaire calculée d’après « Atomic weights of the elements 2007 », sur www.chem.qmul.ac.uk.
- ↑ Xu, H; Lv, M; Tian,X (2009). "A review on hemisynthesis, biosynthesis, biological activities, mode of action, and structure-activity relationship of podophyllotoxins: 2003-2007.". Current Medicinal Chemistry 16 (3): 327–349
- ↑ Dominique Forget, « Les traitements médicaux et approches complémentaires des condylomes (verrues génitales) », sur passeportSanté.net, (consulté le )
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