Michel Rohmer
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Naissance | (76 ans) Strasbourg ![]() |
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Nationalité | ![]() |
Formation | |
Activité | Chimiste ![]() |
Membre de | Académie des sciences Académie Léopoldine Institut universitaire de France ![]() |
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Distinction |
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Michel Rohmer, né le , est un chimiste français, spécialiste de la chimie des micro-organismes. Il a particulièrement étudié les isoprénoïdes.
Il est membre de l'Académie des sciences.
Biographie
Michel Rohmer suit des études supérieures à l'École nationale supérieure de chimie de Strasbourg. Il soutient sa thèse à l'université Louis-Pasteur de Strasbourg en 1975 dans le laboratoire de Guy Ourisson. Il devient professeur de chimie organique et bio-organique à l'École nationale supérieure de chimie de Mulhouse de 1979 à 1994, puis revient à l'université Louis-Pasteur de Strasbourg. Il a été directeur de l'Institut de chimie de Strasbourg (UMR 7177)[1]. Depuis le , il est professeur émérite de l'Université de Strasbourg.
Recherche
Michel Rohmer travaille sur les isoprénoïdes, une classe de substances naturelles familières à tous sous la forme du cholestérol de nos cellules. Il a étudié plus particulièrement les hopanoïdes, que l'on trouve dans la matière des roches sédimentaires. Il découvre alors les biohopanoïdes, une famille de triterpénoïdes pentacycliques. Ses travaux sur la biosynthèse de ces hopanoïdes bactériens révolutionnent la compréhension des premières étapes de la biosynthèse des isoprénoïdes. Rohmer propose une nouvelle voie de biosynthèse conduisant aux précurseurs universels des isoprénoïdes, les diphosphates d'isopentényle et de diméthylallyle. Cette voie est différente de la voie du mévalonate admise depuis plus de cinquante ans. La voie métabolique du méthylérythritol phosphate est largement distribuée chez les bactéries, omniprésente dans les chloroplastes des organismes phototrophes.
Prix et distinctions
- Prix Vaillant de l'Académie des sciences (1984)
- Médaille d'or de la Fondation Wallach, Mulhouse (1993)
- Prix franco-britannique de la Royal Society et de l'Académie des sciences (1993)
- Prix Gay-Lussac Humboldt de la Fondation Alexander von Humboldt (1997)[2]
- Membre de l'Institut universitaire de France (1997)[3]
- Membre de l'Académie allemande des sciences Leopoldina (2000)
- Membre de l'Académie des sciences (élu Correspondant le et Membre le )[4]
- Nakanishi Prize, Japan Chemical Society and American Chemical Society (2008)[5]
- Schroepfer Award, American Oil Chemists Society (2008)
- Albert Hofmann Award, University of Zürich, Switzerland (2008)
Références
- ↑ « Faculté de Chimie : Accueil - Université de Strasbourg », sur chimie.unistra.fr (consulté le )
- ↑ http://media.education.gouv.fr/file/Brochures/77/6/listelaureatsall12-2_25776.pdf
- ↑ « IUF » Michel ROHMER », sur amue.fr via Wikiwix (consulté le ).
- ↑ « Michel Rohmer : repères biographiques », sur academie-sciences.fr via Wikiwix (consulté le ).
- ↑ « American Chemical Society », sur American Chemical Society (consulté le ).
Annexes
Articles connexes
Bibliographie
- (en) M. Rohmer, P. Bouvier et G. Ourisson, « Molecular evolution of biomembranes: structural equivalents and phylogenetic precursors of sterols », Proc. Natl. Acad. Sci. USA, vol. 76, no 2, , p. 847-851 (ISSN 0027-8424, lire en ligne)
- (en) M. Rohmer, M. Knani, P. Simonin, B. Sutter et H. Sahm, « Isoprenoid biosynthesis in bacteria: a novel pathway for the early steps leading to isopentenyl diphosphate », Biochem. J., vol. 295, , p. 517–524 (ISSN 0264-6021, lire en ligne)
- (en) M. Rohmer, M. Seemann, S. Horbach, S. Bringer-Meyer et H. Sahm, « Glyceraldehyde 3-Phosphate and Pyruvate as Precursors of Isoprenic Units in an Alternative Non-mevalonate Pathway for Terpenoid Biosynthesis », J. Amer. Chem. Soc., vol. 118, no 11, , p. 2564–2566 (ISSN 0002-7863, DOI 10.1021/ja9538344)
- (en) H. K. Lichtenthaler, J. Schwender, S. Horbach, A. Disch et M. Rohmer, « Biosynthesis of isoprenoids in higher plant chloroplasts proceeds via a mevalonate-independent pathway », FEBS Lett., vol. 400, no 3, , p. 271-274 (ISSN 0014-5793, DOI 10.1016/S0014-5793(96)01404-4)
- (en) T. Duvold, P. Calí, J.-P. Bravo et M. Rohmer, « Incorporation of 2-C-Methyl- -erythritol, a Putative Isoprenoid Precursor in the Mevalonate-Independent Pathway, into Ubiquinone and Menaquinone of Escherichia coli », Tetrahedron Lett., vol. 38, no 35, , p. 6181-6184 (ISSN 0040-4039, DOI 10.1016/S0040-4039(97)01392-0)
- (en) C. Pale-Grosdemange, C. Feil, M. Rohmer et K. Poralla, « Occurrence of Cationic Intermediates and Deficient Control during the Enzymatic Cyclization of Squalene to Hopanoids », Angew. Chem. Int. Ed., vol. 37, no 16, , p. 2237-2240 (ISSN 1433-7851, lire en ligne)
- (en) S. Rosa-Putra, R. Nalin, A.-M. Domenach et M. Rohmer, « Novel hopanoids from Frankia spp. and related soil bacteria: Squalene cyclization and significance of geological biomarkers revisited », Eur. J. Biochem., vol. 268, no 15, , p. 4300-4306 (ISSN 1742-464X, DOI 10.1046/j.1432-1327.2001.02348.x)
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- (en) M. Wolff, M. Seemann, B. Tse Sum Bui, Y. Frapart, D. Tritsch, A. G. Estrabot, M. Rodríguez-Concepción, A. Boronat, A. Marquet et M. Rohmer, « Isoprenoid biosynthesis via the methylerythritol phosphate pathway: the (E)-4-hydroxy-3-methylbut-2-enyl diphosphate reductase (LytB/IspH) from Escherichia coli is a [4Fe–4S] protein », FEBS Lett., vol. 541, nos 1-3, , p. 115-120 (ISSN 0014-5793, DOI 10.1016/S0014-5793(03)00317-X)
- A. Hemmerlin, J.F. Hoeffler, O. Meyer, D. Tritsch, I. Kagan, C. Grosdemange-Billiard, M. Rohmer & T.J. Bach. Crosstalk between the cytoplasmic mevalonate and the plastidial methylerythritol phosphate pathway in Tobacco Bright Yellow-2 cells, J. Biol. Chem. 278, 26666-26676 (2003).
- M. Seemann, B. Tse Sum Bui, M. Wolff, M. Miginiac-Maslow & M. Rohmer Isoprenoid biosynthesis in plant chloroplasts via the MEP pathway: direct thylakoid/ferredoxin-dependent photoreduction of GcpE/IspG, FEBS Lett. 580, 1547-1552 (2006).
- M. Rohmer, From molecular fossils of bacterial hopanoids to the formation of isoprene units: discovery and elucidation of the methylerythritol phosphate pathway. Lipids 43, 1095-1107 (2008).
- E. Gerber, A. Hemmerlin, M. Hartmann, D. Heintz, M.A. Hartmann, J. Mutterer, M. Rodríguez-Concepción, A. Boronat, A. Van Dorsselaer, M. Rohmer, D.N. Crowell & T.J. Bach,The plastidial 2-C-methyl-D-erythritol 4-phosphate pathway provides the isoprenyl moiety for protein geranylgeranylation in tobacco BY-2 cells, Plant Cell 21, 285-300 (2009).
- D. Tritsch, A. Hemmerlin, T.J. Bach & M. Rohmer, Plant isoprenoid biosynthesis via the MEP pathway: in vivo IPP/DMAPP ratio produced by (E)-hydroxy-3-methylbut-2-enyl diphosphate reductase in tobacco BY-2 cell cultures, FEBS Lett. 584, 129-134 (2010).
- A. Huchelmann, C. Gastaldo, M. Veinante, Y. Zeng, D. Heintz, D. Tritsch, H. Schaller, M. Rohmer, T.J. Bach & A. Hemmerlin, S-Carvone suppresses cellulase-induced capsidiol production in Nicotiana tabacum by interfering with protein isoprenylation, Plant Physiol. 164, 935-950 (2014).
- W. Liu, E. Sakr, P. Schaeffer, H.M. Talbot, J. Donisi, T. Härtner, E. Kannenberg, E. Takano & M. Rohmer, Ribosylhopane, a novel bacterial hopanoid as precursor of C35 bacteriohopanepolyols in Streptomyces coelicolor A3(2), ChemBioChem 15, 2156-2161 (2014).
- W. Liu, A. Bodlenner & M. Rohmer, Hemisynthesis of deuteriated adenosylhopane and conversion into bacteriohopanetetrol by a cell-free system of Methylobacterium organophilum, Org. Biomol. Chem. 13, 3393-3405 (2015).
- A. Bodlenner, W. Liu, G. Hirsch, P. Schaeffer, M. Blumenberg, R. Lendt, D. Tritsch, W. Michaelis & M. Rohmer, C35 hopanoid side chain biosynthesis: reduction of ribosylhopane into bacteriohopanetetrol by a cell-free system from Methylobacterium organophilum, ChemBioChem 16, 1764-1770 (2015).
Liens externes
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