Malformation congénitale du corps vitré
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Malformation congénitale du corps vitré
| Spécialité | Génétique médicale |
|---|
| CIM-10 | Q14.0 |
|---|---|
| OMIM | 611308 221900, 611308 |
| MeSH | D054514 |
Mise en garde médicale
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La malformation congénitale du corps vitré[1], opacité congénitale du corps vitré[1], hyperplasie du vitré primitif[2] ou persistance du vitré primitif[3] est une maladie congénitale rare de l'œil humain due à la persistance de la vascularisation fœtale du corps vitré, le plus souvent unilatérale et isolée[2].
Historique
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Épidémiologie
La prévalence est inconnue[3].
Physiopathologie
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Diagnostic
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Prise en charge
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Évolution et complications
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Prévention
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Notes et références
- ↑ a et b Q14.0
- ↑ a et b R. Hamdi, F. Krifa, Z. Ferid et K. Eloumari, « 184 L’hyperplasie du vitré primitif : prise en charge thérapeutique », Journal Français d'Ophtalmologie, vol. 31, , p. 70 (ISSN 0181-5512, DOI 10.1016/s0181-5512(08)70781-2, lire en ligne, consulté le )
- ↑ a et b « Orphanet: Persistance du vitré primitif », sur www.orpha.net (consulté le )
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