Maladie de Naito-Oyanagi
Maladie de Naito-Oyanagi | |
Référence MIM | 125370 140340 |
---|---|
Transmission | Dominante |
Chromosome | 12p13.3 |
Gène | ATN1 |
Mutation | Expansion de triplet |
Anticipation | Probable |
Porteur sain | Sans objet |
Incidence | Inférieur à 1 sur 100000 |
Maladie génétiquement liée | Aucune |
Diagnostic prénatal | Possible |
Liste des maladies génétiques à gène identifié | |
modifier ![]() |
La maladie de Naito-Oyanagi est une maladie neurodégénérative ayant une évolution progressive qui se manifeste chez l'adulte par une ataxie, une chorée-atéthose, et une démence. Chez l'enfant la maladie se manifeste par une ataxie, une myoclonie, une épilepsie et une détérioration intellectuelle. Le début de la maladie est entre 1 et 60 ans avec un âge moyen de 30 ans.
Cette maladie génétique est secondaire à une expansion du triplet CAG dans le gène DRPLA.
Sources
- (en) Online Mendelian Inheritance in Man, OMIM (TM). Johns Hopkins University, Baltimore, MD. MIM Number: 125370 www3.ncbi.nlm.nih.gov
- (en) Shoji Tsuji, DRPLA In : GeneReviews at GeneTests: Medical Genetics Information Resource (database online). Copyright, University of Washington, Seattle. 1997-2005. www.genetests.org
Liens externes
- Ressources relatives à la santé
:
- Diseases Ontology
- DiseasesDB
- GeneReviews
- Genetic and Rare Diseases Information Center
- Héritage mendélien chez l'humain
- Héritage mendélien chez l'humain
- NCI Thesaurus
- Orphanet
Portail de la médecine