Lymécycline
Lymécycline | |
Identification | |
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No CAS | 992-21-2 |
No ECHA | 100.012.357 |
Code ATC | J01AA04 |
DrugBank | APRD00565 |
PubChem | 23649 |
InChI | InChI : vue 3D InChI=1/C22H23ClN2O8/c1-21(32)7-6-8-15(25(2)3)17(28)13(20(24)31)19(30)22(8,33)18(29)11(7)16(27)12-10(26)5-4-9(23)14(12)21/h4-5,7-8,15,26-27,31-33H,6,24H2,1-3H3/b20-13-/t7-,8-,15-,21-,22-/m0/s1 InChIKey : WKZUQOQLOHMCQC-XHJBQRPKBZ Std. InChI : vue 3D InChI=1S/C22H23ClN2O8/c1-21(32)7-6-8-15(25(2)3)17(28)13(20(24)31)19(30)22(8,33)18(29)11(7)16(27)12-10(26)5-4-9(23)14(12)21/h4-5,7-8,15,26-27,31-33H,6,24H2,1-3H3/b20-13-/t7-,8-,15-,21-,22-/m0/s1 Std. InChIKey : WKZUQOQLOHMCQC-XHJBQRPKSA-N |
Propriétés chimiques | |
Formule | C22H23ClN2O8 [Isomères] |
Masse molaire[1] | 478,88 ± 0,024 g/mol C 55,18 %, H 4,84 %, Cl 7,4 %, N 5,85 %, O 26,73 %, |
Données pharmacocinétiques | |
Biodisponibilité | 100 % (oral) |
Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire. | |
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La lymécycline est une molécule antibiotique, de la classe des tétracyclines.
Mode d'action
La lymécycline inhibe la synthèse protéique bactérienne par fixation au ribosome bactérien. Contre l'acné
Contre indication
- Rétinoïdes
Effets indésirables
- Photosensibilisation
- Coloration des dents avant 8 ans
Spécialité contenant de la lymécycline
- Tetralysal
Notes et références
- ↑ Masse molaire calculée d’après « Atomic weights of the elements 2007 », sur www.chem.qmul.ac.uk.
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