Lumistérol

Identification
Lumistérol

Nom UICPA	(3S,9R,10S,13R,14R,17R)-17-[(E,2R,5R)-5,6-diméthylhept-3-én-2-yl]-10,13-diméthyl-2,3,4,9,11,12,14,15,16,17-décahydro-1H-cyclopenta[a]phénanthrén-3-ol
N^o CAS	474-69-1
N^o ECHA	100.006.808
N^o CE	207-487-0
PubChem	6436872
SMILES	C[C@H](/C=C/[C@H](C)C(C)C)[C@H]1CC[C@@H]2[C@@]1(CC[C@@H]3C2=CC=C4[C@]3(CC[C@@H](C4)O)C)C PubChem, vue 3D
InChI	InChI : vue 3D InChI=1S/C28H44O/c1-18(2)19(3)7-8-20(4)24-11-12-25-23-10-9-21-17-22(29)13-15-27(21,5)26(23)14-16-28(24,25)6/h7-10,18-20,22,24-26,29H,11-17H2,1-6H3/b8-7+/t19-,20+,22-,24+,25-,26+,27+,28+/m0/s1 InChIKey : DNVPQKQSNYMLRS-YAPGYIAOSA-N
Propriétés chimiques
Formule	C₂₈H₄₄O [Isomères]
Masse molaire^[1]	396,648 4 ± 0,025 8 g/mol C 84,79 %, H 11,18 %, O 4,03 %,

Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire.
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Le lumistérol est un composé chimique proche de la vitamine D. Il n'a pas d'activité biologique connue.

Il est notamment produit dans l'organisme par photoisomérisation de la pré-vitamine D3 sous l’effet des rayonnements UV^[2].

La vitamine D1 désignait initialement une substance qui s'est avérée correspondre à un mélange de vitamine D2 et de lumistérol^[3].

Références

↑ Masse molaire calculée d’après « Atomic weights of the elements 2007 », sur www.chem.qmul.ac.uk.
↑ Actualités sur la vitamine D et nouvelles perspectives thérapeutiques, Elsa Murry 2011
↑ Nutrition et alimentation des volailles p. 145, Michel Larbier, Bernard Leclercq 1992