Leucotriène D4

Leucotriène D4

Structure du leucotriène D4
Identification
Nom UICPA acide (5S,6R,7E,9E,11Z,14Z)-6-[2-amino-3-(carboxyméthylamino)-3-oxopropyl]sulfanyl-5-hydroxyicosa-7,9,11,14-tétraénoïque
No CAS 73836-78-9
PubChem 6435286
ChEBI 28666
SMILES
CCCCC/C=C\C/C=C\C=C\C=C\[C@H]([C@H](CCCC(=O)O)O)SCC(C(=O)NCC(=O)O)N
PubChem, vue 3D
InChI
Std. InChI : vue 3D
InChI=1S/C25H40N2O6S/c1-2-3-4-5-6-7-8-9-10-11-12-13-16-22(21(28)15-14-17-23(29)30)34-19-20(26)25(33)27-18-24(31)32/h6-7,9-13,16,20-22,28H,2-5,8,14-15,17-19,26H2,1H3,(H,27,33)(H,29,30)(H,31,32)/b7-6-,10-9-,12-11+,16-13+/t20?,21-,22+/m0/s1
Std. InChIKey :
YEESKJGWJFYOOK-LDDGIIIKSA-N
Propriétés chimiques
Formule C25H40N2O6S  [Isomères]
Masse molaire[1] 496,66 ± 0,03 g/mol
C 60,46 %, H 8,12 %, N 5,64 %, O 19,33 %, S 6,46 %,

Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire.
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Le leucotriène D4 (LTD4) est un composé biochimique de la famille des leucotriènes. Il dérive du leucotriène C4 par élimination d'une molécule d'acide glutamique et est un intermédiaire à faible durée de vie dans la production de leucotriène E4.

(en) Biosynthèse des eicosanoïdes.

Notes et références

  1. Masse molaire calculée d’après « Atomic weights of the elements 2007 », sur www.chem.qmul.ac.uk.
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