Kaempféride
Kaempféride | |
Identification | |
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Nom UICPA | 3,5,7-trihydroxy-2-(4-méthoxyphényl)chromen-4-one |
Synonymes | 4'-méthylkampférol |
No CAS | 491-54-3 |
No ECHA | 100.007.036 |
No CE | 207-738-4 |
PubChem | 5281666 |
SMILES | c1(c2ccc(OC)cc2)oc2c(c(cc(c2)O)O)c(c1O)=O PubChem, vue 3D |
InChI | InChI : vue 3D InChI=1/C16H12O6/c1-21-10-4-2-8(3-5-10)16-15(20)14(19)13-11(18)6-9(17)7-12(13)22-16/h2-7,17-18,20H,1H3 |
Propriétés chimiques | |
Formule | C16H12O6 [Isomères] |
Masse molaire[1] | 300,262 9 ± 0,015 4 g/mol C 64 %, H 4,03 %, O 31,97 %, |
Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire. | |
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Le kaempféride est un composé organique de la famille des flavonols. Il est naturellement présent dans la Kaempferia galanga.
Le kaempféride a une structure quasi identique au kaempférol: seul un groupe méthyle, sur oxygène fixé sur le carbone 4' les différencie. Le kampféride est produit par réaction du kampférol et la S-adénosylméthionine catalysée par l'enzyme kaempférol 4'-O-méthyltransférase réaction dont l'autre produit est la S-adénosyl-L-homocystéine.
Hétéroside
Comme de nombreux flavonols, le kaempféride est présent naturellement sous forme d'hétérosides. L'icariine est la forme prénylée du kaempféride 3,7-O-diglycoside.
Notes et références
- ↑ Masse molaire calculée d’après « Atomic weights of the elements 2007 », sur www.chem.qmul.ac.uk.
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Flavonols |
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flavonols O-méthylés |
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Flavonols substitués |
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