Iodure de triméthylsilyle
Iodure de triméthylsilyle | |
Structure de l'iodure de triméthylsilyle | |
Identification | |
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Nom UICPA | iodo(triméthyl)silane |
Synonymes | iodotriméthylsilane |
No CAS | 16029-98-4 |
No ECHA | 100.036.503 |
No CE | 240-171-0 |
PubChem | 85247 |
SMILES | C[Si](C)(C)I PubChem, vue 3D |
InChI | Std. InChI : vue 3D InChI=1S/C3H9ISi/c1-5(2,3)4/h1-3H3 Std. InChIKey : CSRZQMIRAZTJOY-UHFFFAOYSA-N |
Propriétés chimiques | |
Formule | C3H9ISi |
Masse molaire[1] | 200,093 5 ± 0,003 4 g/mol C 18,01 %, H 4,53 %, I 63,42 %, Si 14,04 %, |
Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire. | |
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L'iodure de triméthylsilyle, ou iodotriméthylsilane, est un composé chimique de formule ISi(CH3)3. Il s'agit d'un liquide incolore utilisé pour fixer un groupe triméthylsilyle –Si(CH3)3 sur des alcools ROH :
- ROH + ISi(CH3)3 → R–O–Si(CH3)3 + HI.
Ce type de réaction est intéressant notamment en chromatographie en phase gazeuse, l'éther de silyle résultant étant plus volatil que la substance de départ. Cependant, pour des raisons de coût, le chlorure de triméthylsilyle ClSi(CH3)3 est utilisé de préférence à l'iodure lorsqu'il s'agit de réaliser une trisilylation en masse.
L'iodure de triméthylsilyle peut être préparé en faisant réagir de l'iode I2 sur de l'hexaméthyldisilane (CH3)3Si–Si(CH3)3 ou de l'iodure d'aluminium(III) AlI3 sur de l'hexaméthyldisiloxane (CH3)3Si–O–Si(CH3)3 :
- (CH3)3Si–Si(CH3)3 + I2 → 2 ISi(CH3)3,
- (CH3)3Si–O–Si(CH3)3 + AlI3 → 2 ISi(CH3)3 + "AlIO".
Notes et références
- ↑ Masse molaire calculée d’après « Atomic weights of the elements 2007 », sur www.chem.qmul.ac.uk.
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