Diphénylmercure

Diphénylmercure
Image illustrative de l’article Diphénylmercure
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Identification
No CAS 587-85-9
No ECHA 100.008.734
No CE 209-606-1
SMILES
c1([Hg]c2ccccc2)ccccc1
PubChem, vue 3D
InChI
InChI : vue 3D
InChI=1/2C6H5.Hg/c2*1-2-4-6-5-3-1;/h2*1-5H;/rC12H10Hg/c1-3-7-11(8-4-1)13-12-9-5-2-6-10-12/h1-10H
InChIKey :
HWMTUNCVVYPZHZ-CYESTLPZAK
Std. InChI : vue 3D
InChI=1S/2C6H5.Hg/c2*1-2-4-6-5-3-1;/h2*1-5H;
Std. InChIKey :
HWMTUNCVVYPZHZ-UHFFFAOYSA-N
Propriétés chimiques
Formule C12H10Hg  [Isomères]
Masse molaire[1] 354,8 ± 0,03 g/mol
C 40,62 %, H 2,84 %, Hg 56,54 %,
Propriétés physiques
T° fusion 204 °C[2]
Solubilité faiblement soluble dans l'éthanol, l'éther diéthylique; soluble dans le benzène, le chloroforme[2]
Masse volumique 2,318< g·cm-3[2]
Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire.
modifier 

Le diphénylmercure est un composé organomercuriel de formule C12H10Hg, se présentant sous la forme d'un solide cristallin incolore[3]. Il peut être synthétisé par une réaction entre le chlorure de mercure(II) et le méthyltriphénylétain dans un ratio molaire 2:1, dans l'éthanol[3]. Comme la plupart des composés organomercuriels, la géométrie de coordination du mercure est linéaire[3].

Adolf von Baeyer s'en est notamment servi pour synthétiser pour la première fois le nitrosobenzène.

Notes et références

  1. ↑ Masse molaire calculée d’après « Atomic weights of the elements 2007 », sur www.chem.qmul.ac.uk.
  2. ↑ a b et c (en) David R. Lide, CRC Handbook of Chemistry and Physics, 89th Edition, CRC Press, , 2640 p. (ISBN 978-0-8493-0488-0), p. 3–518
  3. ↑ a b et c (en) C. Glidewell, J. N. Low, J. L. Wardell, « Diphenylmercury, redetermined at 120 K: sheets built from a single C-H…π(arene) hydrogen bond », Acta Cryst., vol. C61, no Pt 2,‎ , m107-m108 (PMID 15695887, DOI 10.1107/S0108270104034134)
  • (en) Cet article est partiellement ou en totalité issu de l’article de Wikipédia en anglais intitulé « Diphenylmercury » (voir la liste des auteurs).
v · m
Composés du mercure
Hg(I)
  • HgH
  • Hg2H2
  • Hg2Br2
  • Hg2Cl2
  • Hg2S
  • Hg2F2
  • Hg2I2
  • Hg2(NO3)2
  • Hg2O
  • Hg2CO3
  • Hg2SO4
Hg(II)
  • Hg(O2CCH3)2
  • HgBr2
  • HgCl2
  • Hg(CN)2
  • Hg(CNO)2
  • HgF2
  • HgH2
  • HgI2
  • HgNH2Cl
  • Hg(NO3)2
  • HgO
  • Hg(OH)2
  • HgS
  • Hg(SCN)2
  • HgSO4
  • HgSe
  • HgTe
  • Hg3N2
  • Hg(Si(CH3)3)2
  • K2HgI4
Organomercure(II)
  • Hg(CH3)2
  • Hg(C2H5)2
  • Hg(C6H5)2
  • HgC6H5CH3CO2
  • HgC6H5OB(OH)2
  • HgClC6H4CO2H
  • HgOHCH2CHOCH3CH2(NHCO)2C2H4CO2H
  • HgOHCH2CHOCH3CH2NHCOC6H4OCH2CO2H
  • Na2HgOHC6HOBrC6H2OBrOCHC6H4CO2
  • HgOC6H2CH3NO2
  • NaHgC2H5SC6H4CO2
Hg(IV)
  • HgF4
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