DTPMP
DTPMP | |
Structure du DTPMP | |
Identification | |
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Nom UICPA | acide [bis[2-[bis(phosphonométhyl) amino]éthyl]amino]méthylphosphonique |
Synonymes | acide diéthylènetriamine- pentaméthylènephosphonique |
No CAS | 15827-60-8 |
No ECHA | 100.036.287 |
No CE | 239-931-4 |
PubChem | 85128 |
SMILES | C(CN(CP(=O)(O)O)CP(=O)(O)O)N(CCN(CP(=O)(O)O)CP(=O)(O)O)CP(=O)(O)O PubChem, vue 3D |
InChI | Std. InChI : vue 3D InChI=1S/C9H28N3O15P5/c13-28(14,15)5-10(1-3-11(6-29(16,17)18)7-30(19,20)21)2-4-12(8-31(22,23)24)9-32(25,26)27/h1-9H2,(H2,13,14,15)(H2,16,17,18)(H2,19,20,21)(H2,22,23,24)(H2,25,26,27) Std. InChIKey : DUYCTCQXNHFCSJ-UHFFFAOYSA-N |
Propriétés chimiques | |
Formule | C9H28N3O15P5 |
Masse molaire[1] | 573,198 5 ± 0,014 3 g/mol C 18,86 %, H 4,92 %, N 7,33 %, O 41,87 %, P 27,02 %, |
Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire. | |
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Le DTPMP, ou acide diéthylènetriamine-pentaméthylènephosphonique, est un acide phosphonique agissant comme chélatant à l'instar du DTPA dont il est le phosphonate analogue. Il possède également une action anti-corrosion.
Il est généralement distribué sous forme de sels dans la mesure où la forme acide est très faiblement soluble dans l'eau et tend à cristalliser à concentration élevée. Il prévient très efficacement la précipitation du sulfate de baryum BaSO4.
Il possède de meilleures propriétés anti-corrosion dans les environnements très basiques et à température élevée que les autres phosphonates.
Notes et références
- ↑ Masse molaire calculée d’après « Atomic weights of the elements 2007 », sur www.chem.qmul.ac.uk.
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