Chloroprène
Chloroprène | |||
Identification | |||
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Nom UICPA | 2-cholorobuta-1,3-diène | ||
No CAS | 126-99-8 | ||
No ECHA | 100.004.381 | ||
No RTECS | EL9625000 | ||
SMILES | Cl/C(=C)/C=C PubChem, vue 3D | ||
InChI | InChI : vue 3D InChI=1/C4H5Cl/c1-3-4(2)5/h3H,1-2H2 | ||
Propriétés chimiques | |||
Formule | C4H5Cl [Isomères] | ||
Masse molaire[1] | 88,536 ± 0,006 g/mol C 54,26 %, H 5,69 %, Cl 40,04 %, | ||
Propriétés physiques | |||
T° fusion | −130 °C [2] | ||
T° ébullition | 60 °C [2] | ||
Solubilité | 0,26 g·l-1 | ||
Masse volumique | 0,96 g·cm-3 à 20 °C [2] | ||
T° d'auto-inflammation | 440 °C [2] | ||
Point d’éclair | −20 °C [2] | ||
Limites d’explosivité dans l’air | 2,5–20 %vol [2] | ||
Pression de vapeur saturante | 239 mbar à 20 °C 356 mbar à 30 °C 519 mbar à 40 °C 738 mbar à 50 °C [2] | ||
Précautions | |||
SGH[2] | |||
H225, H302, H315, H319, H332, H335, H350 et H373 H225 : Liquide et vapeurs très inflammables H302 : Nocif en cas d'ingestion H315 : Provoque une irritation cutanée H319 : Provoque une sévère irritation des yeux H332 : Nocif par inhalation H335 : Peut irriter les voies respiratoires H350 : Peut provoquer le cancer (indiquer la voie d'exposition s'il est formellement prouvé qu'aucune autre voie d'exposition ne conduit au même danger) H373 : Risque présumé d'effets graves pour les organes (indiquer tous les organes affectés, s'ils sont connus) à la suite d'expositions répétées ou d'une exposition prolongée (indiquer la voie d'exposition s'il est formellement prouvé qu'aucune autre voie d'exposition ne conduit au même danger) | |||
SIMDUT[3] | |||
B2, D1A, D2A, F, | |||
NFPA 704[4] | |||
2 3 1 | |||
Transport[2] | |||
Code Kemler : 336 : matière liquide très inflammable et toxique Numéro ONU : 1991 : CHLOROPRÈNE STABILISÉ Classe : 3 Étiquettes : 3 : Liquides inflammables 6.1 : Matières toxiques Emballage : Groupe d'emballage I : matières très dangereuses ; | |||
Écotoxicologie | |||
DL50 | 146 mg·kg-1 (souris, oral) [5] | ||
Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire. | |||
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Le chloroprène ou 2-chlorobuta-1,3-diène est un dérivé chloré du buta-1,3-diène. Il constitue un des deux éléments de base (avec le chlore) nécessaire à la fabrication du néoprène (polychloroprène)[7] (par un procédé de polymérisation en émulsion) permettant lui-même par d'autres réactions chimiques la fabrication de néoprène, d'adhésifs ou encore de caoutchouc (ou élastomère) synthétique.
Références
- ↑ Masse molaire calculée d’après « Atomic weights of the elements 2007 », sur www.chem.qmul.ac.uk.
- ↑ a b c d e f g h et i Entrée « Chloroprene » dans la base de données de produits chimiques GESTIS de la IFA (organisme allemand responsable de la sécurité et de la santé au travail) (allemand, anglais), accès le 5 avril 2011 (JavaScript nécessaire)
- ↑ « beta-Chloroprène » dans la base de données de produits chimiques Reptox de la CSST (organisme québécois responsable de la sécurité et de la santé au travail), consulté le 5 avril 2011
- ↑ UCB Université du Colorado
- ↑ (en) « Chloroprène », sur ChemIDplus, consulté le 5 avril 2011
- ↑ « ESIS » (consulté le )
- ↑ http://www.ineris.fr/rsde/fiches/fiche_chloroprene_VF.pdf
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