C3 (protéine)

Pour les articles homonymes, voir C3.

Structures disponibles

PDB

Recherche d'orthologue: PDBe RCSB

Identifiants PDB
4ONT, 1C3D, 1GHQ, 1W2S, 2A73, 2A74, 2GOX, 2I07, 2ICE, 2ICF, 2NOJ, 2QKI, 2WII, 2WIN, 2WY7, 2WY8, 2XQW, 2XWB, 2XWJ, 3D5R, 3D5S, 3G6J, 3L3O, 3L5N, 3NMS, 3OED, 3OHX, 3OXU, 3RJ3, 3T4A, 4HW5, 4HWJ, 4I6O, 4M76, 4ZH1, 5FOB, 5FO9, 5FO7, 5FO8, 5FOA

Identifiants

Aliases

IDs externes

OMIM: 120700 MGI: 88227 HomoloGene: 68031 GeneCards: C3

Position du gène (Homme)

Chr.	Chromosome 19 humain^[1]

Locus	19p13.3	Début	6,677,704 bp^[1]
Locus	19p13.3	Fin	6,730,562 bp^[1]

Position du gène (Souris)

Chr.	Chromosome 17 (souris)^[2]

Locus	17 D\|17 29.72 cM	Début	57,510,970 bp^[2]
Locus	17 D\|17 29.72 cM	Fin	57,535,136 bp^[2]

Expression génétique

Bgee

Humain

Souris (orthologue)

Fortement exprimé dans

parietal pleura

palpebral conjunctiva

right lobe of liver

germinal epithelium

péricarde

péritoine

muqueuse gastrique

left uterine tube

right adrenal cortex

left adrenal cortex

Fortement exprimé dans

left lobe of liver

ganglion mésentérique

vésicule biliaire

muscle intercostal

tunica adventitia of aorta

subcutaneous adipose tissue

superior surface of tongue

tissu adipeux blanc

granulocyte

poumon droit

Plus de données d'expression de référence

BioGPS

n/a

Gene Ontology
Fonction moléculaire	C5L2 anaphylatoxin chemotactic receptor binding liaison protéique endopeptidase inhibitor activity signaling receptor binding serine-type endopeptidase activity
Composant cellulaire	blood microparticle membrane plasmique liquide extracellulaire région extracellulaire exosome
Processus biologique	G protein-coupled receptor signaling pathway positive regulation of phagocytosis positive regulation of protein phosphorylation complement activation, alternative pathway processus métabolique lipidique processus du système immunitaire complement activation positive regulation of lipid storage positive regulation of type IIa hypersensitivity fatty acid metabolic process positive regulation of angiogenesis positive regulation of G protein-coupled receptor signaling pathway positive regulation of apoptotic cell clearance réponse immunitaire voie classique d'activation du complément regulation of immune response positive regulation of activation of membrane attack complex positive regulation of vascular endothelial growth factor production réponse inflammatoire positive regulation of glucose transmembrane transport regulation of complement activation transduction de signal negative regulation of endopeptidase activity regulation of triglyceride biosynthetic process protéolyse système immunitaire inné
Sources:Amigo / QuickGO

Orthologues

Espèces

Homme

Souris

Entrez


718


12266

Ensembl


ENSG00000125730


ENSMUSG00000024164

UniProt


P01024


P01027

RefSeq (mRNA)


NM_000064


NM_009778

RefSeq (protéine)


NP_000055


NP_033908

Localisation (UCSC)

Chr 19: 6.68 – 6.73 Mb

Chr 17: 57.51 – 57.54 Mb

Publication PubMed

^[3]

^[4]

Wikidata

Voir/Editer Humain

Voir/Editer Souris

Le C3 est une protéine appartenant au système du complément jouant un rôle dans l'immunité. Son gène est C3 situé sur le chromosome 19 humain.

Rôles

Le C3 est activé par clivage en C3a et C3b par la C3 convertase. Le C3b va cliver le C5. Cette cascade de réaction se fait de manière extra-cellulaire.

Cette activation peut être faite également de manière intra-cellulaire, dans les lymphocytes T grâce au CTSL, entraînant une réponse inflammatoire^[5], par exemple en cause dans la maladie sérique.

Notes et références

↑ ^{a b et c} GRCh38: Ensembl release 89: ENSG00000125730 - Ensembl, May 2017
↑ ^{a b et c} GRCm38: Ensembl release 89: ENSMUSG00000024164 - Ensembl, May 2017
↑ « Publications PubMed pour l'Homme », sur National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine
↑ « Publications PubMed pour la Souris », sur National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine
↑ Liszewski MK, Kolev M, Le Friec G et al. Intracellular complement activation sustains T cell homeostasis and mediates effector differentiation, Immunity, 2013;39:1143–1157