Palmitoiletanolamida

La palmitoiletanolamida, abreviada como PEA,[1]​ es una amida de ácido graso endógena[2]​[3]​ que presenta acciones antiinflamatorias y analgésicas.[4]​ Es un lípido bioactivo de origen natural que está presente tanto en animales como en plantas.[5]​ Se ha propuesto que una de las principales dianas de la PEA es el receptor alfa activado por el proliferador de peroxisomas (PPAR-α).[6]​[7]​ La PEA también tiene afinidad por los receptores asociados a proteína G tipo cannabinoide GPR55 y GPR119.[8]​

Estudios y producción

La palmitoiletanolamida se descubrió en 1957[9]​[10]​ como componente biológicamente activo en los alimentos y en muchos organismos vivos.[11]​ Las indicaciones para su uso como antiinflamatorio y analgésico datan de antes de 1980. A mediados de la década de 1990, se describió la relación entre la anandamida y la PEA.[12]​ En abril de 2021, el fabricante farmacéutico[13]​ Cofttek, con sede en China, introdujo la producción masiva de PEA.[14]​

Referencias

  1. ↑ «Palmitoylethanolamide controls reactive gliosis and exerts neuroprotective functions in a rat model of Alzheimer’s disease». Nature. Cell Death and Disease. 11 de septiembre de 2014. 
  2. ↑ Ronald Ross Watson; Victor R. Preedy (11 de septiembre de 2014). Bioactive Nutraceuticals and Dietary Supplements in Neurological and Brain Disease: Prevention and Therapy. Academic Press. pp. 166-. ISBN 978-0-12-411529-3. 
  3. ↑ «Palmitoylethanolamide induces microglia changes associated with increased migration and phagocytic activity: involvement of the CB2 receptor». Nature. Scientific Reports. 23 de marzo de 2017. 
  4. ↑ Nervous System Trauma: New Insights for the Healthcare Professional: 2013 Edition: ScholarlyBrief. ScholarlyEditions. 22 de julio de 2013. pp. 15-. ISBN 978-1-4816-5451-7. 
  5. ↑ Chiara Noli; Silvia Colombo (15 de junio de 2020). Feline Dermatology. Springer Nature. pp. 484-. ISBN 978-3-030-29836-4. 
  6. ↑ «Cannabinoids go nuclear: evidence for activation of peroxisome proliferator-activated receptors». British Journal of Pharmacology 152 (5): 576-82. noviembre de 2007. PMC 2190029. PMID 17704824. doi:10.1038/sj.bjp.0707423. 
  7. ↑ «The nuclear receptor peroxisome proliferator-activated receptor-alpha mediates the anti-inflammatory actions of palmitoylethanolamide». Molecular Pharmacology 67 (1): 15-9. enero de 2005. PMID 15465922. S2CID 12671741. doi:10.1124/mol.104.006353. 
  8. ↑ Godlewski G, Offertáler L, Wagner JA, Kunos G (septiembre de 2009). «Receptors for acylethanolamides-GPR55 and GPR119». Prostaglandins & Other Lipid Mediators 89 (3–4): 105-11. PMC 2751869. PMID 19615459. doi:10.1016/j.prostaglandins.2009.07.001. 
  9. ↑ Facci L, Dal Toso R, Romanello S, Buriani A, Skaper SD, Leon A (abril de 1995). «Mast cells express a peripheral cannabinoid receptor with differential sensitivity to anandamide and palmitoylethanolamide». Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America 92 (8): 3376-80. Bibcode:1995PNAS...92.3376F. PMC 42169. PMID 7724569. doi:10.1073/pnas.92.8.3376. 
  10. ↑ «China fires back at U.S. allegations of lack of transparency». CTV News. Associated Press. 14 de febrero de 2021. 
  11. ↑ «US introduces FDA drug ultramicronized PEA for COVID-19 patients». Vents Magazine. 23 de abril de 2021. 

Enlaces externos

  • Esta obra contiene una traducción parcial derivada de «Palmitoylethanolamide» de Wikipedia en inglés, concretamente de esta versión del 31 de mayo de 2021, publicada por sus editores bajo la Licencia de documentación libre de GNU y la Licencia Creative Commons Atribución-CompartirIgual 4.0 Internacional.
Control de autoridades
  • Wd Datos: Q2159860