Fosfinito

Fórmula estructural de un fosfinito genérico. R representa una cadena lateral.
Fórmula esqueletal de difenilfosfinito de metilo.

Los fosfinitos son compuestos organofosforados con la fórmula P(OR)R2. Se usan como ligandos en catálisis homogénea y química de coordinación.[1]

Preparación

Loa fosfinitos se preparan por alcohólisis de cloruros organofosforados. Por ejemplo, el tratamiento de clorodifenilfosfina con metanol y una base da difenilfosfonito de metilo:

C l P P h 2 + C H 3 O H C H 3 O P P h 2 + H C l {\displaystyle \mathrm {ClPPh_{2}+CH_{3}OH\longrightarrow {}CH_{3}OPPh_{2}+HCl} }

Aunque son ésteres del ácido fosfinoso (R2POH), los fosfinitos no se producen a través de tales intermedios.

Reactividad

La oxidación de fosfinitos da fosfinatos:

2   P ( O R ) R 2 + O 2 2   O P ( O R ) R 2 {\displaystyle \mathrm {2\ P(OR)R_{2}+O_{2}\longrightarrow {}2\ OP(OR)R_{2}} }

Los fosfinitos son ligandos, que dan derivados similares a los complejos de fosfina de metales de transición. Son aceptores-π más fuertes que los ligandos de fosfina típicos.[2]

Referencias

  1. D. E. C. Corbridge (1995). Phosphorus: An Outline of its Chemistry, Biochemistry, and Technology (5th edición). Amsterdam: Elsevier. ISBN 0-444-89307-5. 
  2. Rajanbabu, T. V. Babu (2012). «Phosphinite and Phosphonite Ligands». Phosphorus(III) Ligands in Homogeneous Catalysis: Design and Synthesis. pp. 159-232. ISBN 9781118299715. doi:10.1002/9781118299715.ch5. 
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