Ficocianobilina
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| Nombre IUPAC | ||
| ácido 3-[(2Z,5E)-2-[[3-(2-carboxietil)-5-[(Z)-[(3E,4R)-3-etiliden-4-metil-5-oxopirrolidin-2-iliden]metil]-4-metil-1H-pirrol-2-il]metiliden]-5-[(4-etil-3-metil-5-oxopirrol-2-il)metiliden]-4-metilpirrol-3-il]propanoico | ||
| General | ||
| Fórmula molecular | C33H38N4O6 | |
| Identificadores | ||
| Número CAS | 20298-86-6[1] | |
| ChEBI | 48863 | |
| PubChem | 6438349 | |
| InChI InChI=InChI=1S/C33H38N4O6/c1-7-20-19(6)32(42)37-27(20)14-25-18(5)23(10-12-31(40)41)29(35-25)15-28-22(9-11-30(38)39)17(4)24(34-28)13-26-16(3)21(8-2)33(43)36-26/h7,13-15,19,34H,8-12H2,1-6H3,(H,36,43)(H,37,42)(H,38,39)(H,40,41)/b20-7?,26-13-,27-14-,29-15- Key: XAVVMXGLKJSJDU-LMTOHHGKSA-N | ||
| Propiedades físicas | ||
| Masa molar | 58 668 g/mol | |
| Valores en el SI y en condiciones estándar (25 ℃ y 1 atm), salvo que se indique lo contrario. | ||
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La ficocianobilina es un compuesto tetrapirrólico lineal presente como grupo prostético cromóforo en las proteínas ficocianobilinas (R-ficocianina, C-ficocianina y aloficocianina);[2] las cuales se encuentran en los cloroplastos de las algas rojas y glaucófitos y en las cianobacterias.[3][4] En las ficocianobilinas está unida covalentemente mediante el grupo sulfhidrilo de un residuo de cisteína a la parte proteica de la holoproteína.[5] Debido a sus numerosas insaturaciones conjugadas (cromóforos), presenta absorbción en el espectro visible rojo-amarillo con un pico de absorbción cercano a los 620nm; reflejándose la luz de color azul.[5]
Referencias
- ↑ Número CAS
- ↑ Revista Latinoamericana de microbiología (Asociación Mexicana de Microbiología) 40 (1 y 2): 1-119. 1998. ISSN 0034-9771 http://books.google.com.ar/books?id=mjaaAAAAIAAJ&printsec=frontcover&hl=es#v=onepage&q&f=false
|url=sin título (ayuda). Consultado el 6 de agosto de 2011. - ↑ Producción de pigmentos y proteínas de la cianobacteria anabaena pcc 7120 en relación a la concentración de nitrógeno e irradiancia. Departamento de Biología de la Universidad del Zulia.
- ↑ Phycocyanin. National Library of Medicine - Medical Subject Headings.
- ↑ a b Mathews, Van Holde, Ahern (2003). «Fotosíntesis». Bioquímica (tercera edición). Addison Wesley. ISBN 84-7829-053-2.
Datos: Q2349030
Multimedia: Phycocyanobilin / Q2349030
