Estercobilinógeno

Estercobilinógeno
Nombre IUPAC
ácido 3-[2-[[3-(2-carboxietil)-5-[[(2S,3R,4R)-3-etil-4-metil-5-oxo-pirrolidin-2-il]metil]-4-metil-1H-pirrol-2-il]metil]-5-[[(2S,3R,4R)-4-etil-3-metil-5-oxo-pirrolidin-2-il]metil]-4-metil-1H-pirrol-3-il]propanoico
General
Otros nombres	Urobilinógeno fecal Fecal urobilinogen Stercobilinogen
Fórmula molecular	C33H48N4O6
Identificadores
Número CAS	17095-63-5[1]​
ChEBI	6320
ChemSpider	7827641
PubChem	9548718
UNII	91VQJ22OZ5
KEGG	C05789
InChI InChI=InChI=1S/C33H48N4O6/c1-7-20-19(6)32(42)37-27(20)14-25-18(5)23(10-12-31(40)41)29(35-25)15-28-22(9-11-30(38)39)17(4)24(34-28)13-26-16(3)21(8-2)33(43)36-26/h16,19-21,26-27,34-35H,7-15H2,1-6H3,(H,36,43)(H,37,42)(H,38,39)(H,40,41)/t16-,19-,20-,21-,26+,27+/m1/s1 Key: VKGRRZVYCXLHII-OLFWPHQKSA-N
Propiedades físicas
Apariencia	incoloro
Masa molar	596.75742[2]​ g/mol
Valores en el SI y en condiciones estándar (25 ℃ y 1 atm), salvo que se indique lo contrario.
[editar datos en Wikidata]

El estercobilinógeno o urobilinógeno fecal es un metabolito incoloro con estructura de tetrapirrol cuya fórmula molecular es C₃₃H₄₈N₄O₆.^[2]​ Se obtiene como consecuencia de la digestión de la bilis, y procede principalmente de la deconjugación y la reducción de la bilirrubina por parte de las bacterias de la flora intestinal.

Su oxidación conduce a la formación de estercobilina,^[3]​ producto responsable de la coloración de las heces.

• Portal:Medicina. Contenido relacionado con Medicina.
• Portal:Química. Contenido relacionado con Química.

• Metabolito
• Orina
• Estercobilina
• Urobilina
• Urobilinógeno
• Tetrapirrol
• Bilirrubina