Aletrina

Aletrina I (R = −CH3)
Aletrina II (R = −COOCH3)

Las aletrinas son un par de compuestos sintéticos relacionados usados en insecticidas. Son piretroides sintéticos, una forma sintética de una sustancia química natural encontrada en la flor de Tanacetum cinerariifolium. Fue sintetizado en 1949 por Milton S. Schechter. La aletrina fue el primer piretroide.

Los compuestos tienen baja toxicidad para aves y humanos, y se emplea en insecticidas domésticos y cebos de mosquitos. Son altamente tóxicos para peces y abejas. Los insectos sujetos a su exposición se paralizan antes de morir. Para el control de mosquitos al aire libre se emplea por aspersión, en concentraciones reducidas .

Estereoquímica

Estructura de la bioaletrina.

Cada aletrina presenta ocho isómeros posibles. La bioaletrina es una variante parcialmente estereoselectiva de la aletrina I que presenta sólo dos estereoisómeros.

Referencias

  • Oregon State University (1996). Allethrin. Consultado el 26 de octubre de 2005.
  • Illinois Department of Public Health Pyrethroid Incecticides Fact Sheet. Consultado el 26 de octubre de 2005.
  • World Health Organization (WHO) d-Allethrin. Consultado el 26 de octubre de 2005.

Enlaces externos

  • Pyrethrins and Pyrethroids Fact Sheet. National Pesticide Information Center.
  • Allethrin Pesticide Information Profile. Extension Toxicology Network.
Control de autoridades
  • Proyectos Wikimedia
  • Wd Datos: Q1851694
  • Commonscat Multimedia: Allethrins / Q1851694

  • Identificadores médicos
  • MeSH: D000487
  • DeCS: 489
  • UMLS: C0002119
  • Identificadores químicos
  • ChEBI: 34572
  • ChEMBL: CHEMBL1872535
  • ChemSpider: 10958
  • DrugBank: DB13746
  • PubChem: 11442
  • KEGG: C14337
  • SMILES: ID
  • InChI: ID
  • InChI key: ID
  • Wd Datos: Q1851694
  • Commonscat Multimedia: Allethrins / Q1851694