Ácido estífnico
![]() | Este artículo o sección necesita referencias que aparezcan en una publicación acreditada. Busca fuentes: «Ácido estífnico» – noticias · libros · académico · imágenes Este aviso fue puesto el 3 de octubre de 2013. |
General | ||
---|---|---|
Fórmula estructural | ![]() | |
Fórmula molecular | ? | |
Identificadores | ||
Número CAS | 82-71-3[1] | |
ChemSpider | 6465 | |
PubChem | 6721 | |
UNII | R4TJB1U00D | |
InChI InChI=InChI=1S/C6H3N3O8/c10-5-2(7(12)13)1-3(8(14)15)6(11)4(5)9(16)17/h1,10-11H Key: IXHMHWIBCIYOAZ-UHFFFAOYSA-N | ||
Propiedades físicas | ||
Masa molar | 244,992 g/mol | |
[editar datos en Wikidata] |
Ácido estífnico o 2,4,6-trinitro-1,3-bencenodiol, es el compuesto químico en que tres radicales nitro y dos radicales hidroxilo están conectados a un anillo bencénico. Este ácido es astringente, de color amarillo y forma cristales hexagonales.
Obtención y química
Se puede preparar mediante la nitración de resorcinol con una mezcla de ácido nítrico y sulfúrico.[2] Este compuesto es un ejemplo de un trinitrofenol.[3]
Como el ácido pícrico, que es un ácido moderadamente fuerte, es capaz de desplazar el dióxido de carbono a partir de soluciones de carbonato de sodio, por ejemplo.
Se puede hacer reaccionar con óxidos débilmente básicos, tales como los de plomo y plata, para formar las sales correspondientes.
La solubilidad del ácido pícrico y ácido estífnico en agua es menor que su correspondiente compuestos mono-y di-nitro, y mucho menos que sus fenoles no nitrados, por lo que este compuesto se puede purificar por cristalización fraccionada.
Usos
Se utiliza en la fabricación de colorantes, pigmentos, tintas, medicinas, y los explosivos, tales como estifnato de plomo. Posee una baja sensibilidad explosiva, similar al ácido pícrico, pero explota al calentamiento rápido.
Referencias
- ↑ Número CAS
- ↑ Sam Barros. «PowerLabs Styphnic Acid Synthesis!». powerlabs.org. Consultado el 20 de mayo de 2015.
- ↑ Klages, Federico (2006). Tratado de química orgánica: Química orgánica sistemática / versión española por el Vicente Gómez Aranda. Reverte. ISBN 9788429173154. Consultado el 27 de enero de 2018.
Datos: Q82432
Multimedia: Styphnic acid / Q82432