Ácido adípico dihidrazida
Nombre IUPAC | ||
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Hexanodihidrazida | ||
General | ||
Otros nombres | Dihidrazida adípica | |
Fórmula semidesarrollada | C6H14N4O2 | |
Fórmula estructural | ||
Fórmula molecular | ? | |
Identificadores | ||
Número CAS | 1071-93-8[1] | |
Número RTECS | AV1400000 | |
ChEMBL | CHEMBL3185968 | |
ChemSpider | 59505 | |
PubChem | 66117 | |
UNII | VK98I9YW5M | |
SMILES O=C(NN)CCCCC(=O)NN | ||
InChI InChI=1S/C6H14N4O2/c7-9-5(11)3-1-2-4-6(12)10-8/h1-4,7-8H2,(H,9,11)(H,10,12) Key: IBVAQQYNSHJXBV-UHFFFAOYSA-N | ||
Propiedades físicas | ||
Apariencia | Cristales blancos | |
Masa molar | 17 420 g/mol | |
Valores en el SI y en condiciones estándar (25 ℃ y 1 atm), salvo que se indique lo contrario. | ||
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El Ácido adípico dihidrazida (ADH de sus siglas en inglés: Adipic acid dihydrazide, o ácido dihidrazida hexanodioico)[2] es un químico utilizado para reticulado de emulsiones basadas en agua, y para el procesamiento de fibras. Puede ser también usada como endurecedor de algunos poliepóxidos.[3]
ADH es una molécula simétrica con un enlace C4 y su grupo reactivo es el C=ONHNH2. Las dihidrazidas son hechas a través de la reacción de un ácido orgánico con hidrazina; otras dihidrazidas con diferentes enlaces también son comunes, incluyendo a la dihidrazida isoftálica (IDH) y la dihidrazida sebácica (SDH).
Referencias
- ↑ Número CAS
- ↑ MERK, ed. (2008). «841689 Ácido adípico dihidrazida para síntesis» (PDF) (en inglés). Consultado el 14 de octubre de 2011.
- ↑ Nippon Kasei Chemical, ed. (2008). «Adipic acid dihydrazide - Adipic dihydrazide - ADH» (PDF) (en inglés). Archivado desde el original el 27 de septiembre de 2011. Consultado el 14 de octubre de 2011.
- Datos: Q4682936