Ácido 1-hidroxi-2-aminoetilfosfónico
Nombre IUPAC | ||
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(2-Amino-1-hidroxietil)fosfonato | ||
General | ||
Otros nombres | 1-hidroxi-2-aminofosfonato | |
Fórmula semidesarrollada | H2N-CH2-CHOH-P(O)(OH)2 | |
Fórmula molecular | C2H8NO4P | |
Identificadores | ||
ChEBI | CHEBI:631 | |
ChemSpider | 389626 | |
PubChem | 440756 | |
KEGG | C05678 | |
SMILES C(C(O)P(=O)(O)O)N | ||
InChI InChI=InChI=1S/C2H8NO4P/c3-1-2(4)8(5,6)7/h2,4H,1,3H2,(H2,5,6,7) Key: RTTXIBKRJFIBBG-UHFFFAOYSA-N | ||
Propiedades físicas | ||
Masa molar | 141,06 g/mol | |
Valores en el SI y en condiciones estándar (25 ℃ y 1 atm), salvo que se indique lo contrario. | ||
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El ácido fosfónico natural ácido 1-hidroxi-2-aminoetilfosfónico, se ha observado como cabeza polar en fosfonolípidos, formando parte del fosfonoglicano.[1][2] Este aminofosfonato se obtiene a partir del ácido 2-aminoetilfosfónico.
Referencias
- ↑ Korn ED, Dearborn DG, Fales HM, Sokoloski EA (1973). «Phosphonoglycan. A major polysaccharide constituent of the amoeba plasma membrane contains 2-aminoethylphosphonic acid and 1-hydroxy-2-aminoethylphosphonic acid.». The Journal of Biological Chemistry 248 (6): 2257-2259. PMID 4690604.
- ↑ Watanabe, Y., Nakajima, M., Hoshino, T. et al. (2001). «A novel sphingophosphonolipid head group 1-hydroxy-2-aminoethyl phosphonate in Bdellovibrio stolpii». Lipids 36: 513–519. doi:10.1007/s11745-001-0751-3.
- Datos: Q27105321