Vitreoretinopathie

Klassifikation nach ICD-10
H33.4 Traktionsablösung der Netzhaut – Proliferative Vitreoretinopathie mit Netzhautablösung
H35.2 Sonstige proliferative Retinopathie – Proliferative Vitreoretinopathie
Q14.0 Angeborene Fehlbildung des Glaskörpers
ICD-10 online (WHO-Version 2019)

Die Vitreoretinopathie ist eine Erkrankung sowohl des Glaskörpers (Vitreopathie) als auch der Netzhaut (Retinopathie). Sie kann erblich sein, bei Diabetes mellitus, nach Verletzungen, Operationen oder idiopathisch auftreten. Die Erkrankung kann zu einer Netzhautablösung mit Verlust des Sehvermögens führen.[1]

Einteilung

Folgende Formen können unterschieden werden:

Proliferative Vitreoretinopathie

Die Proliferative Vitreoretinopathie ist eine erworbene Form, die als Narbenreaktion des Glaskörpers mit Membranbildung angesehen werden kann.[1][2][3]

Erbliche Vitreoretinopathien

Die medizinische Datenbank Orphanet nimmt folgende Klassifikation vor:[4]

  • Isolierte Formen[5]
    • Morbus Coats
    • Goldmann-Favre-Syndrom
    • Persistierender hyperplastischer primärer Vitreus
    • FEVR, Synonyme: Familiäre exsudative Vitreoretinopathie; Criswick-Schepens-Syndrom
    • Schneeflocken-Vitreoretinopathie[6]
    • ADVIRC, Synonym: Autosomal-dominante Vitreoretinochroidopathie[7]
    • ADNIV, Synonym: Autosomal-dominante neovaskuläre inflammatorische Vitreoretinopathie[8]
    • Wagner-Krankheit, Synonyme: Vitreoretinopathie, VCAN-abhängige; Degeneration, vitreoretinale, Typ Wagner; Wagner-Syndrom
  • Syndromale Formen[9]

Literatur

  • Ärztliches Zentrum für Qualität in der Medizin (ÄZQ), Erbliche Netzhauterkrankungen

Einzelnachweise

  1. a b Pschyrembel online
  2. Eintrag zu Proliferative_Vitreoretinopathie im Flexikon, einem Wiki der Firma DocCheck
  3. U. Spandau, Z. Tomic, D. Ruiz-Casas (Hrsg.): Retinal Detachment Surgery and Proliferative Vitreoretinopathy, 2018, ISBN 978-3-319-78445-8
  4. Eintrag zu Vitreoretinopathie. In: Orphanet (Datenbank für seltene Krankheiten)
  5. Eintrag zu Vitreoretinopathie, isolierte. In: Orphanet (Datenbank für seltene Krankheiten)
  6. Eintrag zu Vitreoretinale Schneeflocken-Degeneration. In: Orphanet (Datenbank für seltene Krankheiten)
  7. Eintrag zu Vitreoretinochoroidopathie, autosomal-dominante. In: Orphanet (Datenbank für seltene Krankheiten)
  8. Eintrag zu Vitreoretinopathie, inflammatorische neovaskuläre, autosomal-dominante. In: Orphanet (Datenbank für seltene Krankheiten)
  9. Eintrag zu Syndromale Vitreoretinopathie. In: Orphanet (Datenbank für seltene Krankheiten)
  10. Eintrag zu Spondylo-okuläres Syndrom. In: Orphanet (Datenbank für seltene Krankheiten)
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