Urolithine
Die Urolithine sind eine Gruppe natürlicher Phenole, die beim Abbau von Ellagsäure und Ellagitanninen im Verdauungstrakt entstehen. Chemisch lassen sich die Urolithine als hydroxylierte Benzopyran-6-one beschreiben.[1]
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Urolithine | |||||||||
Strukturformel | ![]() | ![]() | ![]() | ![]() | ![]() | ![]() | ![]() | ![]() | ![]() |
Name | Urolithin A | Urolithin B | Urolithin C | Urolithin D | Urolithin M5 | Urolithin M6 | Urolithin M7 | Isourolithin A | Isourolithin B |
CAS-Nummer | 1143-70-0 | 1139-83-9 | 165393-06-6 | 131086-98-1 | 91485-02-8 | 1006683-97-1 | 531512-26-2 | 174023-48-4 | 855255-55-9 |
Summenformel | C13H8O4 | C13H8O3 | C13H8O5 | C13H8O6 | C13H8O7 | C13H8O6 | C13H8O5 | C13H8O4 | C13H8O3 |
Molare Masse | 228,20 | 212,20 | 244,20 | 260,20 | 276,20 | 260,20 | 244,20 | 228,20 | 212,20 |
Vorkommen
Urolithine sind nicht sehr häufig in der Natur. Sie kommen gewöhnlich in Ellagitannin-reichen Pflanzen, wie z. B. der Tamariske Tamarix nilotica, dem Granatapfel sowie in Mumijo vor.[2]
Nahrungsergänzung
Urolithine werden als Bestandteil von Nahrungsergänzungsmitteln beworben, insbesondere von Granatapfelextrakten. Als sicherer Bestandteil solcher Supplemente wird in den USA durch die Zulassungsbehörde FDA Urolithin A aufgelistet.[3]
Einzelnachweise
- ↑ a b Eintrag zu Urolithine. In: Römpp Online. Georg Thieme Verlag, abgerufen am 28. Mai 2015.
- ↑ Juan Carlos Espín, Mar Larrosa, María Teresa García-Conesa, Francisco Tomás-Barberán: Biological Significance of Urolithins, the Gut Microbial Ellagic Acid-Derived Metabolites: The Evidence So Far. In: Evidence-Based Complementary and Alternative Medicine. Nr. 270418, 2013, S. 1–15, doi:10.1155/2013/270418 (englisch, PDF).
- ↑ FDA GRAS notice GRN No. 791: urolithin A. US Food and Drug Administration, 20. Dezember 2018, abgerufen am 16. Februar 2022.