4-HO-DIPT

Strukturformel
Strukturformel von 4-HO-DIPT
Allgemeines
Name 4-HO-DIPT
Andere Namen
  • 3-[2-(Diisopropylamino)ethyl]-1H-indol-4-ol (IUPAC)
  • 4-Hydroxy-N,N-diisopropyltryptamin
  • Iprocin
Summenformel C16H24N2O
Externe Identifikatoren/Datenbanken
CAS-Nummer
  • 132328-45-1 (freie Base)
  • 63065-90-7 (Hydrochlorid)
EG-Nummer (Listennummer) 688-257-0
ECHA-InfoCard 100.214.853
PubChem 21854225
ChemSpider 10579819
Wikidata Q229960
Eigenschaften
Molare Masse 260,38 g·mol−1
Sicherheitshinweise
GHS-Gefahrstoffkennzeichnung[1]
Gefahrensymbol

Achtung

H- und P-Sätze H: 302
P: ?
Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet.
Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa).

4-Hydroxy-N,N-diisopropyltryptamin (kurz 4-HO-DIPT), auch Iprocin, ist ein synthetisches Tryptamin-Derivat mit psychedelischer Wirkung. Es ist eine von Alexander Shulgin entwickelte Designerdroge und ist strukturverwandt mit Psilocin, einem Inhaltsstoff halluzinogener Pilze. 4-HO-DIPT gilt als vergleichsweise kurzwirksam.

Pharmakodynamik

4-HO-DIPT entfaltet, wie alle „klassischen“ Halluzinogene, seine Wirkung über den 5-HT2A-Rezeptor als Partialagonist.[2]

  • Erowid 4-HO-DiPT Vault. In: erowid.org. 23. Juni 2004, abgerufen am 26. August 2016. 
  • Erowid Online Books : „TIHKAL“ - #17 4-HO-DIPT. In: erowid.org. 21. Februar 2015, abgerufen am 26. August 2016. 

Einzelnachweise

  1. ↑ Vorlage:CL Inventory/nicht harmonisiertFür diesen Stoff liegt noch keine harmonisierte Einstufung vor. Wiedergegeben ist eine von einer Selbsteinstufung durch Inverkehrbringer abgeleitete Kennzeichnung von [No public or meaningful name is available] im Classification and Labelling Inventory der Europäischen Chemikalienagentur (ECHA), abgerufen am 16. Dezember 2019.
  2. ↑ A. Rickli, O. D. Moning, M. C. Hoener, M. E. Liechti: Receptor interaction profiles of novel psychoactive tryptamines compared with classic hallucinogens. In: European neuropsychopharmacology : the journal of the European College of Neuropsychopharmacology. Band 26, Nummer 8, August 2016, S. 1327–1337, doi:10.1016/j.euroneuro.2016.05.001, PMID 27216487.
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