1-Dodecen
Strukturformel | ||||||||||||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
![]() | ||||||||||||||||
Allgemeines | ||||||||||||||||
Name | 1-Dodecen | |||||||||||||||
Andere Namen |
| |||||||||||||||
Summenformel | C12H24 | |||||||||||||||
Kurzbeschreibung | farblose Flüssigkeit mit benzolartigem Geruch[2] | |||||||||||||||
Externe Identifikatoren/Datenbanken | ||||||||||||||||
| ||||||||||||||||
Eigenschaften | ||||||||||||||||
Molare Masse | 168,32 g·mol−1 | |||||||||||||||
Aggregatzustand | flüssig | |||||||||||||||
Dichte | 0,76 g·cm−3[2] | |||||||||||||||
Schmelzpunkt | −32 °C[2] | |||||||||||||||
Siedepunkt | 213 °C[2] | |||||||||||||||
Dampfdruck | 3,05 mbar (50 °C)[2] | |||||||||||||||
Löslichkeit | praktisch unlöslich in Wasser[2] | |||||||||||||||
Brechungsindex | 1,4294 (bei 20 °C, 589 nm)[3] | |||||||||||||||
Sicherheitshinweise | ||||||||||||||||
| ||||||||||||||||
Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa). Brechungsindex: Na-D-Linie, 20 °C |
1-Dodecen ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der aliphatischen ungesättigten Kohlenwasserstoffe.
Vorkommen
![](http://upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/6/61/Closeup_of_Soybean_Leaves_%2810060182083%29.jpg/220px-Closeup_of_Soybean_Leaves_%2810060182083%29.jpg)
1-Dodecen kommt natürlich in der Sojabohnenpflanze[4] und als Beiprodukt in der Erdölindustrie beim Cracken und der Pyrolyse vor.[5]
Gewinnung und Darstellung
1-Dodecen kann durch einen Ziegler-Prozess von Ethylen mit Triethylaluminium als Katalysator gewonnen werden.
Eigenschaften
1-Dodecen ist eine farblose Flüssigkeit mit benzolartigem Geruch, welche praktisch unlöslich in Wasser ist.[2]
Sicherheitshinweise
Die Dämpfe von 1-Dodecen können mit Luft ein explosionsfähiges Gemisch (Flammpunkt 76 °C, Zündtemperatur 225 °C) bilden.[2]
Verwendung
Durch Reaktion mit Schwefelwasserstoff kann tert-Dodecanthiol hergestellt werden.[6]
Einzelnachweise
- ↑ Eintrag zu DODECENE in der CosIng-Datenbank der EU-Kommission, abgerufen am 28. Dezember 2020.
- ↑ a b c d e f g h i j Eintrag zu 1-Dodecen in der GESTIS-Stoffdatenbank des IFA, abgerufen am 8. Januar 2018. (JavaScript erforderlich)
- ↑ Datenblatt 1-Dodecen bei Merck, abgerufen am 19. Oktober 2011.
- ↑ 1-DODECENE (engl.) In: Dr. Duke's Phytochemical and Ethnobotanical Database, Hrsg. U.S. Department of Agriculture, abgerufen am 8. Juli 2024.
- ↑ OECD: Screening Information Dataset (SIDS) Initial Assessment Report (SIAR) für 1-Dodecene, abgerufen am 6. November 2014.
- ↑ Datenblatt tert-Dodecylmercaptan, technical, ≥97.0% (RT) bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 18. September 2011 (PDF).