Difenylfosfid lithný
Difenylfosfid lithný | |
---|---|
![]() Strukturní vzorec | |
Obecné | |
Systematický název | difenylfosfanid lithný |
Sumární vzorec | C12H10LiP |
Vzhled | světle žlutá pevná látka |
Identifikace | |
Registrační číslo CAS | 4541-02-0 |
PubChem | 3478053 |
SMILES | [Li+].C1=CC=C(C=C1)[P-]C2=CC=CC=C2 |
InChI | InChI=1S/C12H10P.Li/c1-3-7-11(8-4-1)13-12-9-5-2-6-10-12;/h1-10H;/q-1;+1 |
Vlastnosti | |
Molární hmotnost | 192,12 g/mol |
Teplota tání | 9,9 °C (283,0 K)[1] |
Teplota varu | 131 °C (404 K)[1] |
Hustota | 2,1683 g/cm3[1] |
Rozpustnost ve vodě | reaguje |
Bezpečnost | |
![]() GHS05 ![]() GHS07 ![]() GHS09 | |
H-věty | H302 H312 H314 H332 H400 H410[1] |
P-věty | P260 P261 P264 P270 P271 P273 P280 P301+317 P301+330+331 P302+352 P302+361+354 P304+340 P305+351+338 P316 P317 P321 P330 P362+364 P363 P391 P405 P501[1] |
Není-li uvedeno jinak, jsou použity jednotky SI a STP (25 °C, 100 kPa). Některá data mohou pocházet z datové položky. |
Difenylfosfid lithný je organolithná sloučenina se vzorcem (C6H5)2PLi. Jedná se o pevnou látku, citlivou na vzduch, která se používá na přípravu difenylfosfinových sloučenin. Čistá látka je světle žlutá a v etherových roztocích vytváří tmavě červený komplex.
Příprava a reakce
Difenylfosfid lithný se, obdobně jako draselná a sodná sůl, připravuje redukcí chlordifenylfosfinu,[2] trifenylfosfinu,[3] nebo tetrafenyldifosfinu alkalickým kovem (M):
- (C6H5)2PCl + 2 M → (C6H5)2PM + MCl
- (C6H5)3P + 2 M → (C6H5)2PM + MC6H5
- (C6H5)4P2 + 2 M → 2 (C6H5)2PM
Další možností je deprotonace difenylfosfinu.
Reakcí s vodou vzniká difenylfosfin:[3]
- (C6H5)2PLi + H2O → (C6H5)2PH + LiOH
S halogenovanými uhlovodíky vytváří tato sůl terciární fosfiny:[4]
- (C6H5)2PM + RX → (C6H5)2PR + MX
Reakcemi s halogenidy kovů se tvoří fosfidokomplexy.
Struktura
I když jde o soli, tak se difenylfosfidy alkalických kovů v roztocích shlukují. V pevné podobě mají polymerní struktury.
Reference
V tomto článku byl použit překlad textu z článku Lithium diphenylphosphide na anglické Wikipedii.
- ↑ a b c d e f Lithium Diphenylphosphanide [online]. [cit. 2023-10-08]. Dostupné online.
- ↑ R. Goldsberry; Kim Cohn; M. F. Hawthorne; G. B. Dunks; R. J. Wilson. Diphenyl(trimethylsilyl)phosphine and Dimethyl(trimethylsilyl)‐phosphine. Inorganic Syntheses. 1972, s. 26–32. ISBN 9780470132449. DOI 10.1002/9780470132449.ch7.
- ↑ a b V. D. Bianco; S. Doronzo; J. Chan; M. A. Bennett. Diphenylphosphine. Inorganic Syntheses. 1976, s. 161–188. ISBN 9780470132470. DOI 10.1002/9780470132470.ch43.
- ↑ W. Levason; C. A. Mcauliffe; R. C. Barth; S. O. Grim. Cis‐2‐Diphenylarsinovinyldiphenylphosphine and 2‐Diphenylarsinoethyldiphenylphosphine. Inorganic Syntheses. 1976, s. 188–192. ISBN 9780470132470. DOI 10.1002/9780470132470.ch50.