Picrocrocina
Substància química | tipus d'entitat química ![]() |
---|---|
Massa molecular | 330,168 Da ![]() |
Trobat en el tàxon | Safranera, Crocus albiflorus, safrà de muntanya, Crocus tommasinianus i Crocus caeruleus ![]() |
Estructura química | |
Fórmula química | C₁₆H₂₆O₇ ![]() |
![]() | |
SMILES canònic | Model 2D CC1=C(C(CC(C1)OC2C(C(C(C(O2)CO)O)O)O)(C)C)C=O ![]() |
SMILES isomèric | CC1=C(C(C[C@@H](C1)O[C@H]2[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O2)CO)O)O)O)(C)C)C=O ![]() |
Identificador InChI | Model 3D ![]() |
Altres | |
amargor ![]() |
La Picrocrocina és un glucòsid monoterpè que és precursor del safranal. Es troba en l'espècia del safrà.[1] La picrocrocina té un gust amarg i és el major responsable del gust del safrà.
Durant el procés d'assecat, la picrocrocina allibera l'aglucona (HTCC, C10H16O₂) per l'acció dels enzims glucosidases. Després, l'aglucona es transforma en safranal per una reacció de deshidratació. La picrocrocina és un producte de degradació del carotenoide zeaxantina.
Referències
- ↑ Caballero-Ortega H, Pereda-Miranda R, Abdullaev FI «HPLC quantification of major active components from 11 different saffron (Crocus sativus L.) sources». Food Chemistry, vol. 100, 3, 2007, pàg. 1126–1131. DOI: 10.1016/j.foodchem.2005.11.020.
- Pfander, H.; Schurtenberger, H. «Biosynthesis of C20-carotenoids in Crocus sativus». Phytochemistry, vol. 21, 5, 1982, pàg. 1039–1042. DOI: 10.1016/S0031-9422(00)82412-7.