MAPK8IP2
| MAPK8IP2 | |||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| معرفات | |||||||||||||||||
| أسماء بديلة | MAPK8IP2, IB-2, IB2, JIP2, PRKM8IPL, mitogen-activated protein kinase 8 interacting protein 2 | ||||||||||||||||
| معرفات خارجية | الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت 607755 MGI: MGI:1926555 HomoloGene: 8201 GeneCards: 23542 | ||||||||||||||||
| |||||||||||||||||
| نمط التعبير عن الحمض النووي الريبوزي | |||||||||||||||||
  | |||||||||||||||||
| المزيد من بيانات التعبير المرجعية | |||||||||||||||||
| تماثلات متسلسلة | |||||||||||||||||
| أنواع | الإنسان | الفأر | |||||||||||||||
| أنتريه | 23542 | 60597 | |||||||||||||||
| Ensembl | ENSG00000008735 | ENSMUSG00000022619 | |||||||||||||||
| يونيبروت |
|
| |||||||||||||||
| RefSeq (رنا مرسال.) |
|
| |||||||||||||||
| RefSeq (بروتين) |
|
| |||||||||||||||
| الموقع (UCSC | n/a | Chr 15: 89.34 – 89.35 Mb | |||||||||||||||
| بحث ببمد | [1] | [2] | |||||||||||||||
| ويكي بيانات | |||||||||||||||||
| |||||||||||||||||
MAPK8IP2 (Mitogen-activated protein kinase 8 interacting protein 2) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين MAPK8IP2 في الإنسان.[1][2][3][2]
الوظيفة
هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018) |
الأهمية السريرية
هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018) |
المراجع
- ^ Giza J، وآخرون (2010). "Behavioral and cerebellar transmission deficits in mice lacking the autism-linked gene islet brain-2". J. Neurosci. ج. 30 ع. 44: 14805–16. DOI:10.1523/JNEUROSCI.1161-10.2010. PMC:3200367. PMID:21048139.
- ^ ا ب "Entrez Gene: MAPK8IP2 mitogen-activated protein kinase 8 interacting protein 2". مؤرشف من الأصل في 2010-12-05.
- ^ Yasuda J، Whitmarsh AJ، Cavanagh J، Sharma M، Davis RJ (فبراير 2000). "The JIP Group of Mitogen-Activated Protein Kinase Scaffold Proteins". Mol Cell Biol. ج. 19 ع. 10: 7245–54. DOI:10.1128/mcb.19.10.7245. PMC:84717. PMID:10490659.
قراءة متعمقة
- Andersson B، Wentland MA، Ricafrente JY، وآخرون (1996). "A "double adaptor" method for improved shotgun library construction". Anal. Biochem. ج. 236 ع. 1: 107–13. DOI:10.1006/abio.1996.0138. PMID:8619474.
- Bonaldo MF، Lennon G، Soares MB (1997). "Normalization and subtraction: two approaches to facilitate gene discovery". Genome Res. ج. 6 ع. 9: 791–806. DOI:10.1101/gr.6.9.791. PMID:8889548.
- Yu W، Andersson B، Worley KC، وآخرون (1997). "Large-Scale Concatenation cDNA Sequencing". Genome Res. ج. 7 ع. 4: 353–8. DOI:10.1101/gr.7.4.353. PMC:139146. PMID:9110174.
- Dunham I، Shimizu N، Roe BA، وآخرون (1999). "The DNA sequence of human chromosome 22". Nature. ج. 402 ع. 6761: 489–95. Bibcode:1999Natur.402..489D. DOI:10.1038/990031. PMID:10591208.
- Kelkar N، Gupta S، Dickens M، Davis RJ (2000). "Interaction of a Mitogen-Activated Protein Kinase Signaling Module with the Neuronal Protein JIP3". Mol. Cell. Biol. ج. 20 ع. 3: 1030–43. DOI:10.1128/MCB.20.3.1030-1043.2000. PMC:85220. PMID:10629060.
- Negri S، Oberson A، Steinmann M، وآخرون (2000). "cDNA cloning and mapping of a novel islet-brain/JNK-interacting protein". Genomics. ج. 64 ع. 3: 324–30. DOI:10.1006/geno.2000.6129. PMID:10756100.
- Gotthardt M، Trommsdorff M، Nevitt MF، وآخرون (2000). "Interactions of the low density lipoprotein receptor gene family with cytosolic adaptor and scaffold proteins suggest diverse biological functions in cellular communication and signal transduction". J. Biol. Chem. ج. 275 ع. 33: 25616–24. DOI:10.1074/jbc.M000955200. PMID:10827173.
{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم (link) - Schoorlemmer J، Goldfarb M (2001). "Fibroblast growth factor homologous factors are intracellular signaling proteins". Curr. Biol. ج. 11 ع. 10: 793–7. DOI:10.1016/S0960-9822(01)00232-9. PMC:3216481. PMID:11378392.
- Taru H، Kirino Y، Suzuki T (2002). "Differential roles of JIP scaffold proteins in the modulation of amyloid precursor protein metabolism". J. Biol. Chem. ج. 277 ع. 30: 27567–74. DOI:10.1074/jbc.M203713200. PMID:12023290.
{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم (link) - Buchsbaum RJ، Connolly BA، Feig LA (2002). "Interaction of Rac Exchange Factors Tiam1 and Ras-GRF1 with a Scaffold for the p38 Mitogen-Activated Protein Kinase Cascade". Mol. Cell. Biol. ج. 22 ع. 12: 4073–85. DOI:10.1128/MCB.22.12.4073-4085.2002. PMC:133864. PMID:12024021.
- Schoorlemmer J، Goldfarb M (2003). "Fibroblast growth factor homologous factors and the islet brain-2 scaffold protein regulate activation of a stress-activated protein kinase". J. Biol. Chem. ج. 277 ع. 51: 49111–9. DOI:10.1074/jbc.M205520200. PMC:4266389. PMID:12244047.
{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم (link) - Strausberg RL، Feingold EA، Grouse LH، وآخرون (2003). "Generation and initial analysis of more than 15,000 full-length human and mouse cDNA sequences". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. ج. 99 ع. 26: 16899–903. Bibcode:2002PNAS...9916899M. DOI:10.1073/pnas.242603899. PMC:139241. PMID:12477932.
- Willoughby EA، Perkins GR، Collins MK، Whitmarsh AJ (2003). "The JNK-interacting protein-1 scaffold protein targets MAPK phosphatase-7 to dephosphorylate JNK". J. Biol. Chem. ج. 278 ع. 12: 10731–6. DOI:10.1074/jbc.M207324200. PMID:12524447.
{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم (link) - Collins JE، Goward ME، Cole CG، وآخرون (2003). "Reevaluating Human Gene Annotation: A Second-Generation Analysis of Chromosome 22". Genome Res. ج. 13 ع. 1: 27–36. DOI:10.1101/gr.695703. PMC:430954. PMID:12529303.
- Gerhard DS، Wagner L، Feingold EA، وآخرون (2004). "The Status, Quality, and Expansion of the NIH Full-Length cDNA Project: The Mammalian Gene Collection (MGC)". Genome Res. ج. 14 ع. 10B: 2121–7. DOI:10.1101/gr.2596504. PMC:528928. PMID:15489334.
- Kristensen O، Guenat S، Dar I، وآخرون (2006). "A unique set of SH3–SH3 interactions controls IB1 homodimerization". EMBO J. ج. 25 ع. 4: 785–97. DOI:10.1038/sj.emboj.7600982. PMC:1383563. PMID:16456539.
بوابة الكيمياء الحيوية
بوابة علم الأحياء الخلوي والجزيئي
بوابة طب
 | هذه بذرة مقالة عن بروتين بحاجة للتوسيع. فضلًا شارك في تحريرها. |
